Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
2530-85-0
Nome della sostanza chimica
[3-(methacryloxy)propyl]trimethoxysilane
Concentrazione
N/A
Informazioni generali
Data di revisione:
2007-01-08
A. Nome del prodotto
PREMISE FLOWABLE (all shades)
Usi identificati:
Prodotto per uso odontoiatrico
1.2.2. Usi sconsigliati
Nessuna ulteriore informazione disponibile
fornitore
Kerr Italia S.r.l
Nome del produttore
Kerr Italia S.r.l
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Kerr Italia S.r.l
indirizzo email
safety@kerrhawe.com, safety@kerrhawe.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Avvertimento
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H315, H317, H319, H335
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H315
Causes skin irritation
Sezione 2
CLASSIFICAZIONE CLP
Skin Irrit. 2 H315 Eye Irrit. 2 H319 Skin Sens. 1 H317 STOT SE 3 H335 Testo completo delle categorie di classificazione e delle frasi di rischio: cfr. sezione 16
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichettatura secondo la regolamento CE n. 1272/2008 [CLP]
Pittogrammi di pericolo
GHS07
AVVERTENZA
Attenzione
Ingredienti pericolosi
3-Metacrilossi-propil-trimetossi-silano, etossilati Bisfenolo A-dimetacrilato, 2,2'- ethylenedioxydiethyl dimethacrylate, itterbio trifluoruro, 2-etilesil 4- (dimetilammino) benzoato
Indicazioni di pericolo
H315 - Provoca irritazione cutanea H317 - Può provocare una reazione allergica cutanea H319 - Provoca grave irritazione oculare H335 - Può irritare le vie respiratorie
Consigli di prudenza
P280 - Indossare protezione per gli occhi, guanti P337+P313 - Se l’irritazione degli occhi persiste, consultare un medico P302+P352 - IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: Lavare abbondantemente con acqua P333+P313 - In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico P261 - Evitare di respirare i vapori, i gas, i fumi P312 - Contattare un medico, un CENTRO ANTIVELENI in caso di malessere P501 - Smaltire il prodotto/recipiente in ...
Informazioni aggiuntive
Il prodotto è esente da etichettatura in quanto Dispositivo Medico, Regolamento (ce) n. 1272/2008 del parlamento europeo e del consiglio, articolo 1d: Dispositivi medici come definiti nelle direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE, di carattere invasivo o utilizzati in contatto fisico diretto con il corpo umano, e nella direttiva 98/79/CE.
Altri pericoli che non contribuiscono alla classificazione
Nessuno(a) in condizioni normali. Nessuno(a) in condizioni normali. Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri PBT della Regolamento REACH, allegato XIII Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri vPvB della Regolamento REACH, allegato XIII