Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
868-77-9
Nome della sostanza chimica
2-hydroxyethyl methacrylate
Concentrazione
N/A
CE/CAS
72869-86-4
Nome della sostanza chimica
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentrazione
N/A
CE/CAS
212-782-2
Nome della sostanza chimica
2-Hydroxyethyl Methacrylate (30)
Concentrazione
N/A
CE/CAS
276-957-5
Nome della sostanza chimica
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentrazione
N/A
Informazioni generali
Data di revisione:
2015-05-04
A. Nome del prodotto
Vivaglass Liner (Liquid)
Usi identificati:
Cemento vetroionomerico fotoindurente
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Ivoclar Vivadent AG
indirizzo email
sds@ivoclarvivadent.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Avvertimento
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H315, H317, H319
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H315
Causes skin irritation
Sezione 2
CLASSIFICAZIONE CLP
Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritazione cutanea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca grave irritazione oculare. Skin Sens. 1 H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichettatura secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 Il prodotto è classificato ed etichettato conformemente al regolamento CLP.
Pittogrammi di pericolo
GHS07
AVVERTENZA
Attenzione
Ingredienti pericolosi
2-idrossietile metacrilato dimetacrilato di uretano trietileneglicoldimetacrilato
Indicazioni di pericolo
H315 Provoca irritazione cutanea. H319 Provoca grave irritazione oculare. H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.
Consigli di prudenza
P261 Evitare di respirare i vapori. P280 Indossare guanti/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso. P363 Lavare gli indumenti contaminati prima di indossarli nuovamente. P333+P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico.
Informazioni aggiuntive
Dispositivi medici, come definiti nella Direttiva 93/42/CE destinati all’utilizzatore finale e di tipo invasivo o utilizzati a contatto diretto con il corpo umano, sono esentati dall’obbligo di etichettatura prevista dal Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS).
PBT
Non applicabile
vPvBVpvb
Non applicabile
