Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
276-957-5/72869-86-4
Nome della sostanza chimica
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentrazione
≥2,5-<10%
Informazioni generali
Data di revisione:
2019-03-21
A. Nome del prodotto
Tetric
Usi identificati:
Materiale dentale da otturazione fotoindurente
Numero di emergenza
+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, 9494 Schaan, Liechtenstein
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Ivoclar Vivadent AG
indirizzo email
sds@ivoclarvivadent.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Avvertimento
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H315, H317, H319
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H315
Causes skin irritation
Sezione 2
CLASSIFICAZIONE CLP
Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritazione cutanea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca grave irritazione oculare. Skin Sens. 1 H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichettatura secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 Il prodotto è classificato ed etichettato conformemente al regolamento CLP.
Pittogrammi di pericolo
GHS07
AVVERTENZA
Attenzione
Ingredienti pericolosi
Bis-GMA dimetacrilato di uretano trietileneglicoldimetacrilato
Indicazioni di pericolo
H315 Provoca irritazione cutanea. H319 Provoca grave irritazione oculare. H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.
Consigli di prudenza
P261 Evitare di respirare la polvere/i fumi/i gas/la nebbia/i vapori/gli aerosol. P280 Indossare guanti / occhiali di protezione / protezione per il viso. P302+P352 IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: Lavare abbondantemente con acqua. P321 Trattamento specifico (vedere su questa etichetta). (Segue da pagina 1) P305+P351+P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P501 Smaltire il prodotto/recipiente in conformità con le disposizioni locali / regionali / nazionali / internazionali.
Informazioni aggiuntive
Dispositivi medici, come definiti nella Direttiva 93/42/CE destinati all’utilizzatore finale e di tipo invasivo o utilizzati a contatto diretto con il corpo umano, sono esentati dall’obbligo di etichettatura prevista dal Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS).
PBT
Non applicabile
vPvBVpvb
Non applicabile *
