Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
276-957-5/72869-86-4
Nome della sostanza chimica
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentrazione
≥2,5-<10%
Informazioni generali
Data di revisione:
2019-03-21
A. Nome del prodotto
Heliomolar / Heliomolar HB
Usi identificati:
Materiale dentale da otturazione fotoindurente
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Ivoclar Vivadent AG
indirizzo email
sds@ivoclarvivadent.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Avvertimento
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H315, H317, H319
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H315
Causes skin irritation
Sezione 2
CLASSIFICAZIONE CLP
Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritazione cutanea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca grave irritazione oculare. Skin Sens. 1 H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichettatura secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 Il prodotto è classificato ed etichettato conformemente al regolamento CLP.
Pittogrammi di pericolo
GHS07
AVVERTENZA
Attenzione
Ingredienti pericolosi
Bis-GMA dimetacrilato di uretano 1,10-decandioldimetacrilato
Indicazioni di pericolo
H315 Provoca irritazione cutanea. H319 Provoca grave irritazione oculare. H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.
Consigli di prudenza
P261 Evitare di respirare la polvere/i fumi/i gas/la nebbia/i vapori/gli aerosol. P280 Indossare guanti / occhiali di protezione / protezione per il viso. P302+P352 IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: Lavare abbondantemente con acqua. P321 Trattamento specifico (vedere su questa etichetta). (Segue da pagina 1) P305+P351+P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P501 Smaltire il prodotto/recipiente in conformità con le disposizioni locali / regionali / nazionali / internazionali.
Informazioni aggiuntive
Dispositivi medici, come definiti nella Direttiva 93/42/CE destinati all’utilizzatore finale e di tipo invasivo o utilizzati a contatto diretto con il corpo umano, sono esentati dall’obbligo di etichettatura prevista dal Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS).
PBT
Non applicabile
vPvBVpvb
Non applicabile *
