Helio Progress

Ivoclar Vivadent AG

Data di revisione: : 2015-03-30

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GHS07
Valutazione del rischio per la salute 4
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

72869-86-4

Nome della sostanza chimica

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Concentrazione

N/A

CE/CAS

276-957-5

Nome della sostanza chimica

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Concentrazione

N/A

Informazioni generali

Data di revisione:

2015-03-30

A. Nome del prodotto

Helio Progress

Usi identificati:

Materiale dentale da otturazione fotoindurente

Icone in SDS

Informazioni della società

società

Ivoclar Vivadent AG

indirizzo email

sds@ivoclarvivadent.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Avvertimento

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H315, H317, H319

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H315

Causes skin irritation

Sezione 2

CLASSIFICAZIONE CLP

Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritazione cutanea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca grave irritazione oculare. Skin Sens. 1 H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 Il prodotto è classificato ed etichettato conformemente al regolamento CLP.

Pittogrammi di pericolo

GHS07

AVVERTENZA

Attenzione

Ingredienti pericolosi

Bis-GMA dimetacrilato di uretano 1,10-decandioldimetacrilato

Indicazioni di pericolo

H315 Provoca irritazione cutanea. H319 Provoca grave irritazione oculare. H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

Consigli di prudenza

P280 Indossare guanti/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso. P363 Lavare gli indumenti contaminati prima di indossarli nuovamente. P333+P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico. P337+P313 Se l'irritazione degli occhi persiste, consultare un medico.

Informazioni aggiuntive

Dispositivi medici, come definiti nella Direttiva 93/42/CE destinati all’utilizzatore finale e di tipo invasivo o utilizzati a contatto diretto con il corpo umano, sono esentati dall’obbligo di etichettatura prevista dal Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS).

PBT

Non applicabile

vPvBVpvb

Non applicabile *

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