Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
1305-62-0
Nome della sostanza chimica
Calcium dihydroxide
Concentrazione
N/A
CE/CAS
1314-13-2
Nome della sostanza chimica
Zinc oxide; C.I. 77947
Concentrazione
N/A
Informazioni generali
Data di revisione:
2015-04-01
A. Nome del prodotto
ApexCal
Usi identificati:
Pasta all"idrossido di calcio
Numero di emergenza
+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, FL-9494 Schaan, Liechtenstein
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Ivoclar Vivadent AG
indirizzo email
sds@ivoclarvivadent.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Pericolo
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H314, H318, H335, H412
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H314
Causes severe skin burns and eye damage
Sezione 2
CLASSIFICAZIONE CLP
Skin Corr. 1A H314 Provoca gravi ustioni cutanee e gravi lesioni oculari. Eye Dam. 1 H318 Provoca gravi lesioni oculari. STOT SE 3 H335 Può irritare le vie respiratorie. Aquatic Chronic 3 H412 Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichettatura secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 Il prodotto è classificato ed etichettato conformemente al regolamento CLP.
Pittogrammi di pericolo
GHS05 GHS07
AVVERTENZA
Pericolo
Ingredienti pericolosi
diidrossido di calcio
Indicazioni di pericolo
H314 Provoca gravi ustioni cutanee e gravi lesioni oculari. H335 Può irritare le vie respiratorie. H412 Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.
Consigli di prudenza
P280 Indossare guanti/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso. P303+P361+P353 IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE (o con i capelli): togliere immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Sciacquare la pelle/fare una doccia. P305+P351+P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P301+P330+P331 IN CASO DI INGESTIONE: sciacquare la bocca. NON provocare il vomito.
Informazioni aggiuntive
Dispositivi medici, come definiti nella Direttiva 93/42/CE destinati all’utilizzatore finale e di tipo invasivo o utilizzati a contatto diretto con il corpo umano, sono esentati dall’obbligo di etichettatura prevista dal Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS).
PBT
Non applicabile
vPvBVpvb
Non applicabile *
