ABX Pentra LDL Cal

HORIBA ABX SAS

Data di revisione: : 2018-04-03

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GHS07
Valutazione del rischio per la salute 3
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 3

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

247-852-1/26628-22-8

Nome della sostanza chimica

Sodium Azide

Concentrazione

≤1

Elencato in

Informazioni generali

Data di revisione:

2018-04-03

A. Nome del prodotto

ABX Pentra LDL Cal

CAS n.

26628-22-8

Icone in SDS

GHS07

Informazioni della società

società

HORIBA ABX SAS

Informazioni GHS

Avvertenza

Avvertimento

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H302, H412

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H302

Harmful if swallowed

Sezione 2

Definizione del prodotto

Miscela

CLASSIFICAZIONE CLP

CLP/GHS] Acute Tox. 4, H302 Aquatic Chronic 3, H412 Questo prodotto è classificato come pericoloso a norma del Regolamento (CE) 1272/2008 e successive modifiche. Vedere la sezione 16 per i testi integrali delle indicazioni di pericolo summenzionate. Per informazioni più dettagliate sugli effetti per la salute e i sintomi, vedere la Sezione 11.

AVVERTENZA

Attenzione

Indicazioni di pericolo

Nocivo se ingerito. Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

Prevenzione

Non disperdere nell’ambiente. Non mangiare, né bere, né fumare durante l’uso. Lavarsi accuratamente le mani dopo l’uso.

Reazione

IN CASO DI INGESTIONE: In caso di malessere, contattare un CENTRO ANTIVELENI o un medico. Sciacquare la bocca.

Conservazione

Non applicabile.

Smaltimento

Smaltire il prodotto e il recipiente secondo ogni regolamento locale, regionale, nazionale e internazionale.

Ingredienti pericolosi

azoturo di sodio

Elementi dell'etichetta supplementari

Non applicabile.

Disposizioni speciali in base all'Allegato XVII del REACH e successivi adeguamenti

Non applicabile.

Altri pericoli non menzionati nella classificazione

Nessuno conosciuto. Rischio biologico Materiale di origine umana. Manipolare come potenzialmente infetto. Ciascuna unità di siero da donatore utilizzata nella preparazione di questo prodotto è stata analizzata con un metodo approvato dalla FDA e ha riportato risultati di non reattività per l'HBsAg, l'HCV e l'anticorpo anti-HIV 1/2. Poiché nessun metodo di analisi che si conosca può garantire l'assenza di agenti infettivi, tutti i prodotti di origine umana devono essere maneggiati con le opportune cautele in conformità alle buone pratiche di laboratorio.

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