Informazioni generali
Data di revisione:
2026-02-11
A. Nome del prodotto
Internal Control
Usi identificati:
Diagnostica in vitro
1.2.2. Usi sconsigliati
Nessuna informazione disponibile
fornitore
Hologic BV
Nome del produttore
Hologic, Inc
Numero di emergenza
1-800-424-9300, 1-703-741-5970
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Hologic, Inc
indirizzo email
sds@hologic.com
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
Classificazione secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 [CLP Classificazione della sostanza o della miscela
Indicazioni di pericolo
EUH210 - Scheda dati di sicurezza disponibile su richiesta. _____________________________________________________________________________________________ Data di revisione: 11-feb-2026 Pagina 1 / 10 Numero di revisione 3 2.99 % della miscela consiste in componenti la cui tossicità acuta per via orale non è nota. 2.99 % della miscela consiste in componenti la cui tossicità acuta per via cutanea non è nota. 2.99 % della miscela consiste in componenti la cui tossicità acuta per inalazione (gas) non è nota. 2.99 % della miscela consiste in componenti la cui tossicità acuta per inalazione (vapori) non è nota. 2.99 % della miscela consiste in componenti la cui tossicità acuta per inalazione (polvere/nebbia) non è nota. Tossicità per l'ambiente acquatico sconosciuta
Contiene
0% di componenti con pericoli non noti per l'ambiente acquatico
2.3 Altri pericol
Nessuna informazione disponibile. Informazioni sugli interferenti Questo prodotto non contiene alcun interferente endocrino noto o presunto. endocrini
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
Classificazione secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 [CLP]
