Harvard MTA OptiCaps

Harvard Dental International GmbH

Data di revisione: : 2015-09-28

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GHS05 GHS07
Valutazione del rischio per la salute 4
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Informazioni generali

Data di revisione:

2015-09-28

A. Nome del prodotto

Harvard MTA OptiCaps

Usi identificati:

Prodotto odontoiatrico

Numero di emergenza

IDS S.p.A. + 39 (019) 862080 (Direzione qualità

Icone in SDS

GHS05 GHS07

Informazioni della società

società

Harvard Dental International GmbH

indirizzo email

info@harvard-dental-international.de

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H315, H317, H318

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H315

Causes skin irritation

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Classificazione come da Regolamento CE n. 1272/2008: Irritazione cutanea 2; H315 Causa irritazione cutanea Danni oculari 1, H318 Causa gravi danni oculari Sensib. cutanea 1; H317 Può causare reazioni allergiche cutanee Informazioni concernenti particolari pericoli per gli esseri umani e per l’ambiente: Il prodotto è soggetto all’obbligo di etichettatura secondo la classificazione del metodo definito nella “Direttiva generale di classificazione per preparati CE”, ultima edizione in vigore.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo Regolamento (CE) 1272/2008:

Pittogrammi di pericolo

Parole di avvertenza Pericolo

Indicazioni di pericolo

H315 Causa irritazioni cutanee H318 Causa gravi danni oculari H317 Può causare reazioni allergiche cutanee

Consigli di prudenza

P261 Evitare l’inalazione di polveri/fumi/gas/nebbie/vapori/nebulizzazioni. P280 Indossare guanti protettivi/indumenti protettivi/protezioni per occhi/protezione per viso P305+P351+P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare con acqua per alcuni minuti. Rimuovere lenti a contatto se presenti e facili da rimuovere. Continuare a sciacquare. P302+305 IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: Lavare abbondantemente con acqua e sapone. Etichettatura come da linee guida europee: I dispositivi medici come definiti da Direttiva CEE 93/42, che possono essere invasivi o utilizzati a diretto contatto con il corpo umano, sono esclusi da quanto previsto dal Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP/GHS) di solito se si tratta di prodotti finiti e destinati al consumo finale.

PBT

non applicabile

vPvBVpvb

non applicabile

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