Lubriplate No. 630-AA

GRACO DISTRIBUTION BV

Data di revisione: : 2022-10-03

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GHS09
Valutazione del rischio per la salute 1
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 4

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

Informazioni generali

Data di revisione:

2022-10-03

A. Nome del prodotto

Lubriplate No. 630-AA

Usi identificati:

industriali,Usi professionali,Uso al consumo

1.2.2. Usi sconsigliati

Nessuna ulteriore informazione disponibile

fornitore

GRACO DISTRIBUTION BV

Nome del produttore

GRACO DISTRIBUTION BV

Numero di emergenza

Croazia

Icone in SDS

GHS09 T050

Informazioni della società

società

GRACO DISTRIBUTION BV

indirizzo email

reach@graco.com

Informazioni GHS

Avvertenza

-

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H411

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H411

Toxic to aquatic life with long lasting effects

Sezione 2

CLASSIFICAZIONE CLP

CLP]Miscele/Sostanze SDS UE > 2015 In conformità con il Regolamento (UE) 2015/830, 2020/878 (REACH Allegato II) Aquatic Chronic 2 H411

Indicazioni di pericolo

EUH vedere la sezione 16 : H411 - Tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura secondo il Regolamento CE n. 1272/2008 [CLP]

Pittogrammi di pericolo

GHS09

Consigli di prudenza

P273 - Non disperdere nell’ambiente. P391 - Raccogliere il materiale fuoriuscito. P501 - Smaltire il prodotto e recipiente in un impianto autorizzato allo smaltimento dei rifiuti. Chiusura di sicurezza per i bambini : Non applicabile Indicazione di pericolo avvertibile al tatto : Non applicabile

Risultati della valutazione PBT e vPvB

Non applicabile Non contiene sostanze PBT/vPvB ≥ 0,1% valutate in conformità con l'Allegato XIII del REACH. La miscela non contiene una sostanza(e) inclusa(e) nell'elenco stabilito in conformità all'Articolo 59(1) del REACH per il possesso di proprietà di interferente endocrino, o non è identificata come avente proprietà di interferente endocrino secondo i criteri stabiliti dal Regolamento Delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o dal Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione in concentrazioni pari o superiori allo 0,1 %

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