MINODERM TABLETS

GlaxoSmithKline US

Data di revisione: : 2019-06-20

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Valutazione del rischio per la salute 1
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Informazioni generali

Data di revisione:

2019-06-20

A. Nome del prodotto

MINODERM TABLETS

1.3 Sinonimi:

FORMULATION CODE 050A * STIEFEL PRODUCT * MINOCYCLINE, prodotto formulato

CAS n.

13614-98-7

Usi identificati:

Questa scheda di sicurezza intende fornire informazioni su salute, sicurezza e ambiente alle

1.2.2. Usi sconsigliati

Non noto

Numero di emergenza

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icone in SDS

Informazioni della società

società

GlaxoSmithKline US

indirizzo email

msds@gsk.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Nessuno

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Esente dai requisiti della direttiva UE sui preparati pericolosi - prodotto regolamentato come un prodotto medicinale, prodotto cosmetico o dispositivo medicale. Riepilogo dei pericoli Non conosciuto.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Contiene

MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE

Pittogrammi di pericolo

Nessuno.

AVVERTENZA

Nessuno.

Indicazioni di pericolo

La miscela non soddisfa i criteri di classificazione.

Prevenzione

Non conosciuto.

Reazione

Non conosciuto.

Conservazione

Non conosciuto.

Smaltimento

Non conosciuto.

Informazioni aggiuntive

Nessuno. sulle etichette

2.3 Altri pericol

Non previsto per questo prodotto, anche se la confezione è combustibile. La manipolazione di questo prodotto nella sua forma finale presenta rischi minimi di esposizione occupazionale. Le informazioni relative agli effetti sulla salute sono basate sui rischi presentati dai componenti. Non sono disponibili informazioni su eventuali effetti ambientali avversi del prodotto.Expected to be non-combustible.

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