Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
232-674-9/9004-34-6
Nome della sostanza chimica
cellulose
Concentrazione
6-<8
CE/CAS
500-038-2/25322-68-3
Nome della sostanza chimica
polyethyleneglycol
Concentrazione
8-9
CE/CAS
9003-39-8
Nome della sostanza chimica
polyvinylpyrrolidone
Concentrazione
0,8-0 3-<9
Informazioni generali
Data di revisione:
2021-11-12
A. Nome del prodotto
ZOVIRAX DISPERSIBLE TABLETS
1.3 Sinonimi:
ZOVIRAX DISPERSIBLE TABLETS 200 MG * ZOVIRAX DISPERSIBLE TABLETS 400 MG *
Usi identificati:
Prodotto medicinale
1.2.2. Usi sconsigliati
Non sono consigliati altri usi
Icone in SDS
Informazioni della società
società
GlaxoSmithKline UK
indirizzo email
msds@gsk.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Nessuno
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H412
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Pericoli per l’ambiente
Pericoloso per l’ambiente acquatico, pericolo Categoria 3 H412 - Nocivo per gli organismi acquatico a lungo termine acquatici con effetti di lunga durata. Riepilogo dei pericoli Attenzione - Agente farmaceutico. Pericoloso per l'ambiente se scaricato nei corsi d'acqua. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Contiene
ACYCLOVIR, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, POLIETILENGLICOLE 8000, POLIVINILPIRROLIDONE
Pittogrammi di pericolo
Nessuno.
AVVERTENZA
Nessuno.
Indicazioni di pericolo
H412 Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.
Prevenzione
P273 Non disperdere nell’ambiente.
Reazione
Non conosciuto.
Conservazione
Non conosciuto.
Smaltimento
P501 Smaltire il prodotto/recipiente in ottemperanza alle norme locali/regionali/nazionali/internazionali.
Informazioni aggiuntive
La miscela contiene il 21,02 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 33,66 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela contiene il 33,66 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 33,66 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.
2.3 Altri pericol
Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
