Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
50-99-7
Nome della sostanza chimica
Glucose C6H12O6
Concentrazione
N/A
Informazioni generali
Data di revisione:
2022-02-17
A. Nome del prodotto
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
1.3 Sinonimi:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF
Usi identificati:
Medicinal Product
1.2.2. Usi sconsigliati
Non sono consigliati altri usi
Numero di emergenza
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icone in SDS
Informazioni della società
società
GlaxoSmithKline UK
indirizzo email
msds@gsk.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Avvertimento
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H317
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H317
May cause an allergic skin reaction
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Pericoli per la salute
Sensibilizzazione cutanea Categoria 1 H317 - Può provocare una reazione allergica cutanea. Riepilogo dei pericoli Può provocare una reazione allergica cutanea. Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Contiene
CEFUROXIME SODIUM, CITRATO DI SODIO DIIDRATO, Destrosio
AVVERTENZA
Attenzione
Indicazioni di pericolo
H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.
Prevenzione
P261 Evitare di respirare la nebbia/i vapori. P272 Gli indumenti da lavoro contaminati non devono essere portati fuori dal luogo di lavoro. P280 Indossare guanti protettivi.
Reazione
P321 Trattamento specifico (vedere instruction su questa etichetta). P333 + P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico. P362 + P364 Togliere tutti gli indumenti contaminati e lavarli prima di indossarli nuovamente.
Conservazione
Non conosciuto.
Smaltimento
P501 Smaltire il prodotto/recipiente in ottemperanza alle norme locali/regionali/nazionali/internazionali.
Informazioni aggiuntive
La miscela contiene il 2,55 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 4,28 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea.
2.3 Altri pericol
Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
