Informazioni generali
Data di revisione:
2020-06-30
A. Nome del prodotto
ZANAMIVIR INJECTABLE 10MG/ML
1.3 Sinonimi:
DECTOVA * RELANZA * RELENZA * RELENZA 5MG DISK AIR * RELENZA ROTADISK *
CAS n.
139110-80-8
Usi identificati:
Prodotto medicinale
1.2.2. Usi sconsigliati
Non sono consigliati altri usi
Icone in SDS
Informazioni della società
società
GlaxoSmithKline UK
indirizzo email
msds@gsk.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Nessuno
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Questa miscela non risponde ai criteri di classificazione secondo il Regolamento (EC) 1272/2008 e successive modifiche. Riepilogo dei pericoli Questo materiale non è infiammabile. Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Contiene
ZANAMIVIR
Pittogrammi di pericolo
Nessuno.
AVVERTENZA
Nessuno.
Indicazioni di pericolo
La miscela non soddisfa i criteri di classificazione.
Prevenzione
Non conosciuto.
Reazione
Non conosciuto.
Conservazione
Non conosciuto.
Smaltimento
Non conosciuto.
Informazioni aggiuntive
La miscela contiene il 1 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La sulle etichette miscela contiene il 1 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.
2.3 Altri pericol
Questo materiale non è infiammabile. Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
