ROTARIX ORAL SUSPENSION

GlaxoSmithKline UK

Data di revisione: : 2020-07-29

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Valutazione del rischio per la salute 1
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Informazioni generali

Data di revisione:

2020-07-29

A. Nome del prodotto

ROTARIX ORAL SUSPENSION

1.3 Sinonimi:

ROTARIX ROTAVIRUS VACCINE, LIVE, Orale * HUMAN ROTAVIRUS RIX4414 STRAIN (LIVE, ATTENUATED) VACCINE * HUMAN ROTAVIRUS, prodotto formulato

Usi identificati:

Prodotto medicinale

1.2.2. Usi sconsigliati

Non sono consigliati altri usi

Numero di emergenza

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icone in SDS

Informazioni della società

società

GlaxoSmithKline UK

indirizzo email

msds@gsk.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Nessuno

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Questa miscela non risponde ai criteri di classificazione secondo il Regolamento (EC) 1272/2008 e successive modifiche. Riepilogo dei pericoli Non conosciuto.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Contiene

LIVE ATTENUATED HUMAN ROTAVIRUS 1.000.000CCID50 (IN-HOUSE) (RIX 4414 STRAIN)

Pittogrammi di pericolo

Nessuno.

AVVERTENZA

Nessuno.

Indicazioni di pericolo

La miscela non soddisfa i criteri di classificazione.

Prevenzione

Non conosciuto.

Reazione

Non conosciuto.

Conservazione

Non conosciuto.

Smaltimento

Non conosciuto.

Informazioni aggiuntive

La miscela contiene il 80,35 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. sulle etichette La miscela contiene il 80,35 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.

2.3 Altri pericol

Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

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