REQUIP-MODUTAB PROLONGED RELEASE TABLETS

GlaxoSmithKline UK

Data di revisione: : 2020-05-20

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Valutazione del rischio per la salute 1
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

13463-67-7

Nome della sostanza chimica

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Concentrazione

N/A

CE/CAS

9004-65-3

Nome della sostanza chimica

methylhydroxypropylcellulose

Concentrazione

N/A

Elencato in

CE/CAS

18641-57-1

Nome della sostanza chimica

glycerol tribehenate

Concentrazione

N/A

Elencato in

CE/CAS

9003-39-8

Nome della sostanza chimica

polyvinylpyrrolidone

Concentrazione

N/A

Elencato in

CE/CAS

9050-36-6

Nome della sostanza chimica

Maltodextrin

Concentrazione

N/A

CE/CAS

7631-86-9

Nome della sostanza chimica

Silver adsorbed on silicon dioxide

Concentrazione

N/A

CE/CAS

236-675-5

Nome della sostanza chimica

Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)

Concentrazione

N/A

CE/CAS

232-940-4

Nome della sostanza chimica

Maltodextrin

Concentrazione

N/A

CE/CAS

209-150-3

Nome della sostanza chimica

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentrazione

N/A

Informazioni generali

Data di revisione:

2020-05-20

A. Nome del prodotto

REQUIP-MODUTAB PROLONGED RELEASE TABLETS

1.3 Sinonimi:

REQUIP LP * REQUIP XL * REQUIP DEPOT * REQUIP-MODUTAB * REQUIP PROLONGED

Usi identificati:

Prodotto medicinale

1.2.2. Usi sconsigliati

Non sono consigliati altri usi

Numero di emergenza

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icone in SDS

Informazioni della società

società

GlaxoSmithKline UK

indirizzo email

msds@gsk.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Nessuno

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Questa miscela non risponde ai criteri di classificazione secondo il Regolamento (EC) 1272/2008 e successive modifiche. Riepilogo dei pericoli Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Contiene

AMMINE QUATERNARIE, BIOSSIDO DI TITANIO, IDROSSIPROPIL METIL CELLULOSA, MAGNESIO STEARATO, MALTODESTRINA, ROPINIROLE HYDROCHLORIDE, TRIBEHENIN

Pittogrammi di pericolo

Nessuno.

AVVERTENZA

Nessuno.

Indicazioni di pericolo

La miscela non soddisfa i criteri di classificazione.

Prevenzione

Non conosciuto.

Reazione

Non conosciuto.

Conservazione

Non conosciuto.

Smaltimento

Non conosciuto.

Informazioni aggiuntive

La miscela contiene il 24,685 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 85,935 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela contiene il 83,435 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 80,135 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.

2.3 Altri pericol

Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

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