PANADOL NIGHT TABLETS

GlaxoSmithKline UK

Data di revisione: : 2022-02-10

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GHS07 GHS09
Valutazione del rischio per la salute 3
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 4

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

103-90-2

Nome della sostanza chimica

N-(4-hydroxyphenyl) acetamide

Concentrazione

N/A

Elencato in

CE/CAS

14807-96-6

Nome della sostanza chimica

Talc

Concentrazione

N/A

CE/CAS

9004-65-3

Nome della sostanza chimica

methylhydroxypropylcellulose

Concentrazione

N/A

Elencato in

CE/CAS

13463-67-7

Nome della sostanza chimica

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Concentrazione

N/A

CE/CAS

9003-39-8

Nome della sostanza chimica

polyvinylpyrrolidone

Concentrazione

N/A

Elencato in

CE/CAS

238-877-9

Nome della sostanza chimica

Talc: Hydrated magnesium silicate

Concentrazione

N/A

CE/CAS

236-675-5

Nome della sostanza chimica

Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)

Concentrazione

N/A

Informazioni generali

Data di revisione:

2022-02-10

A. Nome del prodotto

PANADOL NIGHT TABLETS

1.3 Sinonimi:

PANADOL NIGHT TABLETS (ANZ) * PANADOL NIGHT CAPLETS (ANZ) * PANADOL NIGHT

Usi identificati:

Prodotto per la salute dei consumatori

1.2.2. Usi sconsigliati

Non sono consigliati altri usi

Numero di emergenza

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icone in SDS

Informazioni della società

società

GlaxoSmithKline UK

indirizzo email

msds@gsk.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Avvertimento

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H302, H411

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H302

Harmful if swallowed

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Pericoli per la salute

Tossicità acuta, per via orale Categoria 4 H302 - Nocivo per ingestione.

Pericoli per l’ambiente

Pericoloso per l’ambiente acquatico, pericolo Categoria 2 H411 - Tossico per gli organismi acquatico a lungo termine acquatici con effetti durevoli nel tempo. Sommario sui pericoli Attenzione - Agente farmaceutico. Nocivo per ingestione. Pericoloso per l'ambiente se scaricato nei corsi d'acqua. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Contiene

DIFENIDRAMINA CLORIDRATO, Diossido di titanio, IDROSSIPROPIL METIL CELLULOSA, PARACETAMOL, POLIVINILPIRROLIDONE, TALCO

Pittogrammi di pericolo

Avverbio di segnalazione

AVVERTENZA

Definizioni di pericolo H302 Nocivo per ingestione. H411 Tossico per gli organismi acquatici con effetti durevoli nel tempo. Definizioni di avvertimento

Prevenzione

P264 Lavare accuratamente dopo l’uso. P270 Non mangiare, né bere, né fumare durante l’uso. P273 Evitare la dispersione nell'ambiente.

Reazione

P301 + P312 IN CASO DI INGESTIONE: Contattare un CENTRO ANTIVELENI/un medico/ in caso di malessere. P330 Sciacquare la bocca. P391 Raccogliere la fuoriuscita.

Conservazione

Non disponibile.

Smaltimento

P501 Smaltire il prodotto/recipiente in ottemperanza alle norme locali/regionali/nazionali/internazionali.

Informazioni aggiuntive

La miscela contiene il 11,4 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 95,56 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela contiene il 12,6 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 12,6 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.

2.3 Altri pericol

Attenzione - Agente farmaceutico. Questa miscela non contiene sostanze considerate vPvB/PBT secondo il regolamento (CE) n. 1907/2006, allegato XIII. Il prodotto non contiene componenti identificati come aventi proprietà di interferenza con il sistema endocrino ai sensi dell’articolo 57, lettera f) del Regolamento REACH o del Regolamento (UE) 2017/2100 o del Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione a livelli pari o superiori allo 0,1%. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

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