PANADOL EXTRA OPTIZORB

GlaxoSmithKline UK

Data di revisione: : 2019-09-25

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Valutazione del rischio per la salute 1
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

203-157-5/103-90-2

Nome della sostanza chimica

N-(4-hydroxyphenyl) acetamide

Concentrazione

N/A

Elencato in

CE/CAS

232-679-6/9005-25-8

Nome della sostanza chimica

Starch

Concentrazione

10-<20

CE/CAS

232-680-1/9005-32-7

Nome della sostanza chimica

alginic acid

Concentrazione

1-<3

Elencato in

CE/CAS

9003-39-8

Nome della sostanza chimica

polyvinylpyrrolidone

Concentrazione

1-<3

Elencato in

CE/CAS

9004-65-3

Nome della sostanza chimica

methylhydroxypropylcellulose

Concentrazione

<0,2

Elencato in

CE/CAS

236-675-5/13463-67-7

Nome della sostanza chimica

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Concentrazione

1-<3

CE/CAS

207-439-9

Nome della sostanza chimica

Calcium carbonate

Concentrazione

5-<10

CE/CAS

209-150-3

Nome della sostanza chimica

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentrazione

N/A

Informazioni generali

Data di revisione:

2019-09-25

A. Nome del prodotto

PANADOL EXTRA OPTIZORB

1.3 Sinonimi:

PANADOL EXTRA OPTIZORB (ANZ) * PANADOL EXTRA ADVANCE FILM COATED TABLETS *

Usi identificati:

Prodotto medicinale

1.2.2. Usi sconsigliati

Non sono consigliati altri usi

Numero di emergenza

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icone in SDS

Informazioni della società

società

GlaxoSmithKline UK

indirizzo email

msds@gsk.com

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Classificazione ai sensi della direttiva 67/548/EEC o dalla 1999/45/CE modificata Esente dai requisiti - prodotto regolamentato come un prodotto medicinale, prodotto cosmetico o dispositivo medicale. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Esente dai requisiti - prodotto regolamentato come un prodotto medicinale, prodotto cosmetico o dispositivo medicale.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Esente dai requisiti - prodotto regolamentato come un prodotto medicinale, prodotto cosmetico o dispositivo medicale.

2.3 Altri pericol

Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

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