Informazioni generali
Data di revisione:
2022-02-09
A. Nome del prodotto
MUPIROCIN OINTMENT
1.3 Sinonimi:
BACTROBAN MUPIROCIN OINTMENT TUBE (ANZ) * BACTROBAN OINTMENT * MUPIDAR
CAS n.
115074-43-6
Usi identificati:
Prodotto medicinale
1.2.2. Usi sconsigliati
Non sono consigliati altri usi
Numero di emergenza
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Icone in SDS
Informazioni della società
società
GlaxoSmithKline UK
indirizzo email
msds@gsk.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Nessuno
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Questa miscela non risponde ai criteri di classificazione secondo il Regolamento (EC) 1272/2008 e successive modifiche. Riepilogo dei pericoli Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Contiene
MUPIROCIN CALCIUM
Pittogrammi di pericolo
Nessuno.
AVVERTENZA
Nessuno.
Indicazioni di pericolo
La miscela non soddisfa i criteri di classificazione.
Prevenzione
Non conosciuto.
Reazione
Non conosciuto.
Conservazione
Non conosciuto.
Smaltimento
Non conosciuto.
Informazioni aggiuntive
La miscela contiene il 100 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela sulle etichette contiene il 98 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta per inalazione. La miscela contiene il 100 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 100 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.
2.3 Altri pericol
Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
