Informazioni generali
Data di revisione:
2021-04-22
A. Nome del prodotto
LUTEIN AND ZEAXANTHIN CAPSULES
1.3 Sinonimi:
LUTEIN 20MG/ZEAXANTHIN 1MG SGC * WH-2135-0016
Usi identificati:
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Usi sconsigliati
Non sono consigliati altri usi
Icone in SDS
Informazioni della società
società
GlaxoSmithKline UK
indirizzo email
msds@gsk.com
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Questa miscela non risponde ai criteri di classificazione secondo il Regolamento (EC) 1272/2008 e successive modifiche. Sommario sui pericoli Non classificato per i pericoli per la salute. Tuttavia l'esposizione professionale alla miscela o alla sostanza/alle sostanze può provocare effetti nocivi sulla salute.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Pittogrammi di pericolo
Nessuno(a). Avverbio di segnalazione Nessuno(a). Definizioni di pericolo La miscela non soddisfa i criteri di classificazione. Definizioni di avvertimento
Prevenzione
Non disponibile.
Reazione
Non disponibile.
Conservazione
Non disponibile.
Smaltimento
Non disponibile.
Informazioni aggiuntive
La miscela contiene il 44,7 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 44,7 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela contiene il 51,2 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 51,2 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.
2.3 Altri pericol
Questa miscela non contiene sostanze considerate vPvB/PBT secondo il regolamento (CE) n. 1907/2006, allegato XIII. Il prodotto non contiene componenti identificati come aventi proprietà di interferenza con il sistema endocrino ai sensi dell’articolo 57, lettera f) del Regolamento REACH o del Regolamento (UE) 2017/2100 o del Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione a livelli pari o superiori allo 0,1%.
