HYCAMTIN INJECTABLE

GlaxoSmithKline UK

Data di revisione: : 2022-02-17

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GHS05 GHS06 GHS08
Valutazione del rischio per la salute 5
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

87-69-4

Nome della sostanza chimica

L-(+)-tartaric acid

Concentrazione

N/A

Elencato in

Informazioni generali

Data di revisione:

2022-02-17

A. Nome del prodotto

HYCAMTIN INJECTABLE

1.3 Sinonimi:

HYCAMTIN INFUSION 1 MG/3 ML * HYCAMTIN INJECTION 1 MG/3 ML * HYCAMTIN INJECTION

Usi identificati:

Prodotto medicinale

1.2.2. Usi sconsigliati

Non sono consigliati altri usi

Numero di emergenza

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icone in SDS

Informazioni della società

società

GlaxoSmithKline UK

indirizzo email

msds@gsk.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H300, H318, H340, H350, H360, H370

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H300

Fatal if swallowed

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Pericoli per la salute

Tossicità acuta, per via orale Categoria 2 H300 - Letale se ingerito. Gravi danni oculari/irritazione oculare Categoria 1 H318 - Provoca gravi lesioni oculari. Mutagenicità sulle cellule germinali Categoria 1B H340 - Può provocare alterazioni genetiche. Cancerogenicità Categoria 1B H350 - Può provocare il cancro. Tossicità per la riproduzione Categoria 1B H360 - Può nuocere alla fertilità o al feto. Tossicità specifica per organi bersaglio Categoria 1 H370 - Provoca danni agli organi. (STOT) — esposizione singola Riepilogo dei pericoli Attenzione - Agente farmaceutico. Letale se ingerito. Provoca gravi lesioni oculari. Provoca danni agli organi. Può provocare il cancro. Può provocare effetti sulla riproduzione. Può provocare alterazioni genetiche. L'esposizione professionale alla sostanza o alla miscela può provocare effetti nocivi sulla salute. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Contiene

TARTARIC ACID, TOPOTECAN

AVVERTENZA

Pericolo

Indicazioni di pericolo

H300 Letale se ingerito. H318 Provoca gravi lesioni oculari. H340 Può provocare alterazioni genetiche. H350 Può provocare il cancro. H360 Può nuocere alla fertilità o al feto. H370 Provoca danni agli organi.

Prevenzione

P201 Procurarsi istruzioni specifiche prima dell’uso. P202 Non manipolare prima di avere letto e compreso tutte le avvertenze. P260 Non respirare la polvere/i fumi/i gas/la nebbia/i vapori/gli aerosol. P264 Lavare accuratamente dopo l’uso. P270 Non mangiare, né bere, né fumare durante l’uso. P280 Indossare guanti protettivi/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso/l’udito.

Reazione

P301 + P310 IN CASO DI INGESTIONE: contattare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI/un medico/. P330 Sciacquare la bocca. P305 + P351 + P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P310 Contattare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI/un medico .

Conservazione

P405 Conservare sotto chiave.

Smaltimento

P501 Smaltire il prodotto/recipiente in .

Informazioni aggiuntive

La miscela contiene il 10 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. sulle etichette

2.3 Altri pericol

Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

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