Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
103-90-2
Nome della sostanza chimica
N-(4-hydroxyphenyl) acetamide
Concentrazione
N/A
CE/CAS
9003-39-8
Nome della sostanza chimica
polyvinylpyrrolidone
Concentrazione
N/A
Informazioni generali
Data di revisione:
2020-11-18
A. Nome del prodotto
DIMETAPP PSE COUGH COLD & FLU DAY RELIEF
1.3 Sinonimi:
ROBITUSSIN COLD & FLU LIQUID CAPS * DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg, PARACETAMOL 300 mg, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30 mg Capsule, Liquid Filled
Usi identificati:
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Usi sconsigliati
Non sono consigliati altri usi
Icone in SDS
Informazioni della società
società
GlaxoSmithKline UK
indirizzo email
msds@gsk.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Avvertimento
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H302, H315, H317, H319
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H302
Harmful if swallowed
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Pericoli per la salute
Tossicità acuta, per via orale Categoria 4 H302 - Nocivo per ingestione. Erosione/irritazione della pelle Categoria 2 H315 - Provoca irritazione della pelle. Grave lesione oculare/ irritazione oculare Categoria 2 H319 - Provoca gravi irritazioni oculari. Sensibilizzazione cutanea Categoria 1B H317 - Può provocare una reazione allergica sulla pelle. Sommario sui pericoli Nocivo per ingestione. Provoca gravi irritazioni oculari. Provoca irritazione della pelle. Può provocare una reazione allergica sulla pelle. L'esposizione professionale alla sostanza o alla miscela può provocare effetti nocivi sulla salute.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Contiene
DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PARACETAMOL, Pseudoefedrina cloridrato
Pittogrammi di pericolo
Avverbio di segnalazione
AVVERTENZA
Definizioni di pericolo H302 Nocivo per ingestione. H315 Provoca irritazione della pelle. H317 Può provocare una reazione allergica sulla pelle. H319 Provoca gravi irritazioni oculari. Definizioni di avvertimento
Prevenzione
P264 Lavareaccuratamente dopo la manipolazione. P270 Non mangiare, bere o fumare utilizzando questo prodotto. P272 Indumenti da lavoro contaminati non si dovrebbero trasferire al di fuori del posto di lavoro. P280 Proteggere gli occhi. P280 Indossare guanti di protezione.
Reazione
P301 + P312 IN CASO DI INGESTIONE: Contattare un CENTRO ANTIVELENI/un medico/ in caso di malessere. P330 Sciacquarsi la bocca. P302 + P352 IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: lavare abbondantemente con acqua/. P305 + P351 + P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P321 Trattamento specifico (vedi su questa etichetta). P333 + P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico. P337 + P313 Se l'irritazione degli occhi persiste : Ottenere un consiglio medico/visita medica. P362 + P364 Togliere tutti gli indumenti contaminati e lavarli prima di indossarli nuovamente.
Conservazione
Non disponibile.
Smaltimento
P501 Eliminazione del contenuto/contenitore in ottemperanza alle norme locali/regionali/nazionali/internazionali.
Informazioni aggiuntive
La miscela contiene il 20,1 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 86,4 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela contiene il 67,9 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 65,9 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.
2.3 Altri pericol
I limiti di esposizione occupazionali relativi ai costituenti sono elencati nella Sezione 8. Questa miscela non soddisfa i criteri di classificazione come sostanza vPvB/PBT secondo il Regolamento (CE) n. 1907/2006, Allegato XIII.