Informazioni generali
Data di revisione:
2021-09-28
A. Nome del prodotto
CENTRUM MULTICULTURAL MEN"S GUMMY
1.3 Sinonimi:
CENTRUM OMG MEN"S * WH-2209-0001 * WH-2209-0002 * WH-2209-0003 * WH-2209-0004
Usi identificati:
Consumer Healthcare Product: Dietary Supplement
1.2.2. Usi sconsigliati
Non sono consigliati altri usi
Icone in SDS
Informazioni della società
società
GlaxoSmithKline UK
indirizzo email
msds@gsk.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Nessuno
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Questa miscela non risponde ai criteri di classificazione secondo il Regolamento (EC) 1272/2008 e successive modifiche. Riepilogo dei pericoli Non classificato per i pericoli per la salute. Tuttavia l'esposizione professionale alla miscela o alla sostanza/alle sostanze può provocare effetti nocivi sulla salute.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Pittogrammi di pericolo
Nessuno.
AVVERTENZA
Nessuno.
Indicazioni di pericolo
La miscela non soddisfa i criteri di classificazione.
Prevenzione
Non conosciuto.
Reazione
Non conosciuto.
Conservazione
Non conosciuto.
Smaltimento
Non conosciuto.
Informazioni aggiuntive
La miscela contiene il 45,1 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 88,2 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela contiene il 89,63 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 89,63 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.
2.3 Altri pericol
Questa miscela non contiene sostanze considerate vPvB/PBT secondo il regolamento (CE) n. 1907/2006, allegato XIII. Il prodotto non contiene componenti identificati come aventi proprietà di interferenza con il sistema endocrino ai sensi dell’articolo 57, lettera f) del Regolamento REACH o del Regolamento (UE) 2017/2100 o del Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione a livelli pari o superiori allo 0,1%.
