AVANDAMET TABLETS

GlaxoSmithKline UK

Data di revisione: : 2021-10-08

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GHS07
Valutazione del rischio per la salute 3
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

9003-39-8

Nome della sostanza chimica

polyvinylpyrrolidone

Concentrazione

N/A

Elencato in

CE/CAS

9004-34-6

Nome della sostanza chimica

cellulose

Concentrazione

N/A

Elencato in

Informazioni generali

Data di revisione:

2021-10-08

A. Nome del prodotto

AVANDAMET TABLETS

1.3 Sinonimi:

AVANDIA/METFORMIN COMBINATION TABLET * ROSIGLITAZONE 1 MG + METFORMIN 500

Usi identificati:

Prodotto medicinale

1.2.2. Usi sconsigliati

Non sono consigliati altri usi

Numero di emergenza

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icone in SDS

Informazioni della società

società

GlaxoSmithKline UK

indirizzo email

msds@gsk.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Avvertimento

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H302

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H302

Harmful if swallowed

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Pericoli per la salute

Tossicità acuta, per via orale Categoria 4 H302 - Nocivo se ingerito. Riepilogo dei pericoli Attenzione - Agente farmaceutico. Nocivo se ingerito. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Contiene

METFORMIN HYDROCHLORIDE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, ROSIGLITAZONE MALEATE

AVVERTENZA

Attenzione

Indicazioni di pericolo

H302 Nocivo se ingerito.

Prevenzione

P264 Lavare accuratamente mani dopo l’uso. P270 Non mangiare, né bere, né fumare durante l’uso.

Reazione

P330 Sciacquare la bocca.

Conservazione

Non conosciuto.

Smaltimento

P501 Smaltire il prodotto/recipiente (in accordo con le norme correlate).

Informazioni aggiuntive

La miscela contiene il 1,4 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 100 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela contiene il 100 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta per inalazione. La miscela contiene il 9,87 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 5,37 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.

2.3 Altri pericol

Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

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