AUGMENTIN TABLETS BID

GlaxoSmithKline UK

Data di revisione: : 2020-08-13

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GHS07 GHS08
Valutazione del rischio per la salute 5
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

9004-34-6

Nome della sostanza chimica

cellulose

Concentrazione

N/A

Elencato in

CE/CAS

7631-86-9

Nome della sostanza chimica

Silver adsorbed on silicon dioxide

Concentrazione

N/A

CE/CAS

209-150-3

Nome della sostanza chimica

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentrazione

N/A

Informazioni generali

Data di revisione:

2020-08-13

A. Nome del prodotto

AUGMENTIN TABLETS BID

1.3 Sinonimi:

AUGMENTIN 875 MG TABLETS * AUGMENTIN 1000 MG TABLETS * AUGMENTIN 1 GRAM

Usi identificati:

Prodotto medicinale

1.2.2. Usi sconsigliati

Non sono consigliati altri usi

Numero di emergenza

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icone in SDS

Informazioni della società

società

GlaxoSmithKline UK

indirizzo email

msds@gsk.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H317, H334

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H317

May cause an allergic skin reaction

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Questa miscela non risponde ai criteri di classificazione secondo il Regolamento (EC) 1272/2008 e successive modifiche.

Pericoli per la salute

Sensibilizzazione respiratoria Categoria 1 H334 - Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato. Sensibilizzazione cutanea Categoria 1 H317 - Può provocare una reazione allergica cutanea. Riepilogo dei pericoli Attenzione - Agente farmaceutico. Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato. Può provocare una reazione allergica cutanea. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Contiene

AMMINE QUATERNARIE, Amoxicillina Triidrata, MAGNESIO STEARATO, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

AVVERTENZA

Pericolo

Indicazioni di pericolo

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. H334 Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato.

Prevenzione

P261 Evitare di respirare la polvere/i fumi/i gas/la nebbia/i vapori/gli aerosol. P272 Gli indumenti da lavoro contaminati non devono essere portati fuori dal luogo di lavoro. P280 Indossare guanti protettivi. P284 Utilizzare un apparecchio respiratorio.

Reazione

P302 + P352 IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: lavare abbondantemente con acqua/. P304 + P340 IN CASO DI INALAZIONE: trasportare l’infortunato all’aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione. P321 Trattamento specifico (vedere su questa etichetta). P333 + P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico. P342 + P311 In caso di sintomi respiratori: contattare un CENTRO ANTIVELENI/un medico/. P362 + P364 Togliere tutti gli indumenti contaminati e lavarli prima di indossarli nuovamente.

Conservazione

Non conosciuto.

Smaltimento

P501 Smaltire il prodotto/recipiente in .

Informazioni aggiuntive

La miscela contiene il 86,9 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 86,9 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela contiene il 97,2 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 86,9 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.

2.3 Altri pericol

Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

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