AUGMENTIN 4:1 ORAL SUSPENSION

GlaxoSmithKline UK

Data di revisione: : 2021-06-17

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GHS07 GHS08
Valutazione del rischio per la salute 5
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

11138-66-2

Nome della sostanza chimica

xanthan gum

Concentrazione

N/A

Elencato in

Informazioni generali

Data di revisione:

2021-06-17

A. Nome del prodotto

AUGMENTIN 4:1 ORAL SUSPENSION

1.3 Sinonimi:

AUGMENTIN 125 MG/5 ML SUSPENSION * AUGMENTIN 156,25 MG/5 ML SUSPENSION *

Usi identificati:

Prodotto medicinale

1.2.2. Usi sconsigliati

Non sono consigliati altri usi

Numero di emergenza

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Icone in SDS

Informazioni della società

società

GlaxoSmithKline UK

indirizzo email

msds@gsk.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H317, H334

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H317

May cause an allergic skin reaction

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Pericoli per la salute

Sensibilizzazione respiratoria Categoria 1 H334 - Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato. Sensibilizzazione cutanea Categoria 1 H317 - Può provocare una reazione allergica cutanea. Riepilogo dei pericoli Attenzione - Agente farmaceutico. L'esposizione alla polvere o pulviscolo può essere irritante per gli occhi, naso e gola. Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato. Può provocare una reazione allergica cutanea. L'esposizione professionale alla sostanza o alla miscela può provocare effetti nocivi sulla salute. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato

Contiene

Amoxicillina Triidrata, Gel di silice, GOMMA DI XANTHAN, POTASSIO CLAVULANATO

AVVERTENZA

Pericolo

Indicazioni di pericolo

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. H334 Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato.

Prevenzione

P261 Evitare di respirare la polvere. P272 Gli indumenti da lavoro contaminati non devono essere portati fuori dal luogo di lavoro. P280 Indossare guanti protettivi. P284 Utilizzare un apparecchio respiratorio.

Reazione

P304 + P340 IN CASO DI INALAZIONE: trasportare l’infortunato all’aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione. P333 + P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico. P362 + P364 Togliere tutti gli indumenti contaminati e lavarli prima di indossarli nuovamente.

Conservazione

Non conosciuto.

Smaltimento

P501 Smaltire il prodotto/recipiente in ottemperanza alle norme locali/regionali/nazionali/internazionali.

Informazioni aggiuntive

La miscela contiene il 32,2 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 31,6 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta per inalazione. La miscela contiene il 51,3 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 51,3 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.

2.3 Altri pericol

Considerare che il materiale abbia la capacità di alimentare la combustione. Considerare che il materiale possa produrre un'esplosione se incendiato come nube di polvere. Considerare che il materiale abbia capacità di ignizione con una scarica elettrostatica. Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.

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