Informazioni generali
Data di revisione:
2022-02-10
A. Nome del prodotto
ARZERRA INJECTION
1.3 Sinonimi:
ARZERRA CONCENTRATED INJECTION (ANZ) * HUMAX-CD20 VIALS 20 MG/ML *
Usi identificati:
Medicinal Product
1.2.2. Usi sconsigliati
Non sono consigliati altri usi
Icone in SDS
Informazioni della società
società
GlaxoSmithKline UK
indirizzo email
msds@gsk.com
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Questa miscela non risponde ai criteri di classificazione secondo il Regolamento (EC) 1272/2008 e successive modifiche. Sommario sui pericoli Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato
Contiene
OFATUMUMAB
Pittogrammi di pericolo
Nessuno(a). Avverbio di segnalazione Nessuno(a). Definizioni di pericolo La miscela non soddisfa i criteri di classificazione. Definizioni di avvertimento
Prevenzione
Non disponibile.
Reazione
Non disponibile.
Conservazione
Non disponibile.
Smaltimento
Non disponibile.
Informazioni aggiuntive
La miscela contiene il 3 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta orale. La miscela sulle etichette contiene il 3 % di componenti di cui è ignota la tossicità acuta cutanea. La miscela contiene il 3 % di componenti di cui è ignoto il pericolo per l’ambiente acquatico. La miscela contiene il 3 % di componenti di cui è ignoto il pericolo a lungo termine per l’ambiente acquatico.
2.3 Altri pericol
Questo prodotto non è infiammabile. Attenzione - Agente farmaceutico. Per maggiori informazioni sui pericoli per la salute vedere la sezione 11 della SDS.
