Informazioni generali
Data di revisione:
2018-05-15
A. Nome del prodotto
ARIXTRA INJECTION
1.3 Sinonimi:
ARIXTRA INJECTION 2,5 MG/0,5 ML * ARIXTRA INJECTION 5 MG/0,4 ML * ARIXTRA
CAS n.
114870-03-0
Usi identificati:
Medicinal Product
1.2.2. Usi sconsigliati
Non sono consigliati altri usi
Numero di emergenza
CHEMTREC EMERGENCY NUMBERS
Icone in SDS
Informazioni della società
società
GlaxoSmithKline UK
indirizzo email
msds@gsk.com
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
La miscela è stata valutata e/o sottoposta a test per verificare l'assenza di pericoli fisici, per la salute e per l'ambiente e a essa si applica la seguente classificazione. Classificazione ai sensi della direttiva 67/548/EEC o dalla 1999/45/CE modificata Esente dai requisiti - prodotto regolamentato come un prodotto medicinale, prodotto cosmetico o dispositivo medicale. Classificazione a norma del regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Esente dai requisiti - prodotto regolamentato come un prodotto medicinale, prodotto cosmetico o dispositivo medicale.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichetta secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 modificato Esente dai requisiti - prodotto regolamentato come un prodotto medicinale, prodotto cosmetico o dispositivo medicale.
2.3 Altri pericol
Attenzione - Agente farmaceutico. Consultare anche la sezione 11 della scheda di dati di sicurezza dei materiali per ulteriori informazioni sui pericoli per la salute. Si presume che questo materiale non sia combustibile.
