Pefloxacin for system suitability

EDQM

Data di revisione: : 2024-01-05

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GHS07
Valutazione del rischio per la salute 2
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Informazioni generali

Version

1.0

Data di revisione:

2024-01-05

A. Nome del prodotto

Pefloxacin for system suitability

Usi identificati:

Il prodotto di intende destinato alla ricerca, all"analisi e all"educazione scientifica

1.2.2. Usi sconsigliati

Non usare : Ingestione, Inalazione, Dermale

Numero di emergenza

+33(0)390215608

Icone in SDS

GHS07

Informazioni della società

società

EDQM

indirizzo email

sds@edqm.eu

Informazioni GHS

Avvertenza

Attenzione

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H319

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H319

Causes serious eye irritation

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

Indicazioni di pericolo

EUH vedere la sezione 16 : H319 - Provoca grave irritazione oculare.

Effetti avversi fisico-chimici, per la salute umana e per l’ambiente

Determinazione per parere di esperti e forza probante.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura

Pittogrammi di pericolo

GHS07

AVVERTENZA

Attenzione

Consigli di prudenza

P264 - Lavare accuratamente le mani, gli avambracci e il viso dopo l’uso. P280 - Indossare guanti/indumenti protettivi/proteggere gli occhi/proteggere il viso/proteggere l’udito. P305+P351+P338 - IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P337+P313 - Se l’irritazione degli occhi persiste, consultare un medico. Etichettatura secondo: esenzione per contenitori interni laddove i contenuti non eccedono 10ml Nessuna etichettatura richiesta

2.3 Altri pericol

Non contiene sostanze PBT e/o vPvB ≥ 0,1% valutato in conformità all'Allegato XIII del REACH La miscela non contiene una sostanza(e) inclusa(e) nell’elenco stabilito in conformità all’Articolo 59(1) del REACH per il possesso di proprietà di interferente endocrino, o non è identificata come avente proprietà di interferente endocrino secondo i criteri stabiliti dal Regolamento Delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o dal Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione in concentrazioni pari o superiori allo 0,1 %

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