Ibuprofen impurity B CRS

EDQM

Data di revisione: : 2023-04-03

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GHS02 GHS07
Valutazione del rischio per la salute 3
Valutazione del rischio per la sicurezza 3
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

200-835-2/75-05-8

Nome della sostanza chimica

Acetonitrile

Concentrazione

≤100 00-3 ≤0,1

Elencato in

Informazioni generali

Version

1.0

Data di revisione:

2023-04-03

A. Nome del prodotto

Ibuprofen impurity B CRS

Usi identificati:

Il prodotto di intende destinato alla ricerca, all"analisi e all"educazione scientifica

1.2.2. Usi sconsigliati

Non usare : Ingestione, Inalazione, Dermale

Numero di emergenza

+33(0)390215608

Icone in SDS

GHS02 GHS07 T021

Informazioni della società

società

EDQM

indirizzo email

sds@edqm.eu

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H225, H302, H302+H312+H332, H312, H319, H332

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H225

Highly Flammable liquid and vapour

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

Indicazioni di pericolo

EUH vedere la sezione 16 : H225 - Liquido e vapori facilmente infiammabili. H302+H312+H332 - Nocivo se ingerito, a contatto con la pelle o se inalato. H319 - Provoca grave irritazione oculare.

Effetti avversi fisico-chimici, per la salute umana e per l’ambiente

Determinazione per parere di esperti e forza probante.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura

Pittogrammi di pericolo

GHS02 GHS07

AVVERTENZA

Pericolo

Consigli di prudenza

P261 - Evitare di respirare i vapori. P280 - Indossare guanti. P301+P312 - IN CASO DI INGESTIONE: contattare un CENTRO ANTIVELENI in caso di malessere. Etichettatura secondo: esenzione per contenitori interni laddove i contenuti non eccedono 10ml Nessuna etichettatura richiesta

2.3 Altri pericol

Non contiene sostanze PBT/vPvB ≥ 0,1% valutate in conformità con l'Allegato XIII del REACH. La miscela non contiene una sostanza(e) inclusa(e) nell'elenco stabilito in conformità all'Articolo 59(1) del REACH per il possesso di proprietà di interferente endocrino, o non è identificata come avente proprietà di interferente endocrino secondo i criteri stabiliti dal Regolamento Delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o dal Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione in concentrazioni pari o superiori allo 0,1 %

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