Daunorubicin for system suitability

EDQM

Data di revisione: : 2023-04-03

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GHS06 GHS08
Valutazione del rischio per la salute 5
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Informazioni generali

Version

1.0

Data di revisione:

2023-04-03

A. Nome del prodotto

Daunorubicin for system suitability

Usi identificati:

Il prodotto di intende destinato alla ricerca, all"analisi e all"educazione scientifica

1.2.2. Usi sconsigliati

Non usare : Ingestione, Inalazione, Dermale

Numero di emergenza

+33(0)390215608

Icone in SDS

GHS06 GHS08 T030

Informazioni della società

società

EDQM

indirizzo email

sds@edqm.eu

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H301, H315, H317, H319, H334, H335, H340, H350, H360FD

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H301

Toxic if swallowed

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

Indicazioni di pericolo

EUH vedere la sezione 16 : H301 - Tossico se ingerito. H315 - Provoca irritazione cutanea. H317 - Può provocare una reazione allergica cutanea. H319 - Provoca grave irritazione oculare. H334 - Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato. H335 - Può irritare le vie respiratorie. H340 - Può provocare alterazioni genetiche. H350 - Può provocare il cancro. H360FD - Può nuocere alla fertilità. Può nuocere al feto.

Effetti avversi fisico-chimici, per la salute umana e per l’ambiente

Determinazione per parere di esperti e forza probante.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura

Pittogrammi di pericolo

GHS06 GHS08 GHS06 GHS08

AVVERTENZA

Pericolo

Contiene

Daunorubicin hydrochloride; Doxorubicin hydrochloride

Consigli di prudenza

P201 - Procurarsi istruzioni specifiche prima dell’uso. P202 - Non manipolare prima di avere letto e compreso tutte le avvertenze. P261 - Evitare di respirare la polvere/i fumi/i gas/la nebbia/i vapori/gli aerosol. P264 - Lavare accuratamente le mani, gli avambracci e il viso dopo l’uso. P270 - Non mangiare, né bere, né fumare durante l’uso. P271 - Utilizzare soltanto all’aperto o in luogo ben ventilato. P272 - Gli indumenti da lavoro contaminati non devono essere portati fuori dal luogo di lavoro. P280 - Indossare guanti/indumenti protettivi/proteggere gli occhi/proteggere il viso/proteggere l'udito. P284 - Indossare un apparecchio di protezione respiratoria. P301+P310 - IN CASO DI INGESTIONE: contattare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI o un medico. P302+P352 - IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: lavare abbondantemente con acqua. P304+P340 - IN CASO DI INALAZIONE: trasportare l’infortunato all’aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione. P305+P351+P338 - IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P308+P313 - IN CASO di esposizione o di possibile esposizione, consultare un medico. P312 - In caso di malessere, contattare un CENTRO ANTIVELENI o un medico. P321 - Trattamento specifico (vedere istruzioni supplementari di pronto soccorso su questa etichetta). P330 - Sciacquare la bocca. P332+P313 - In caso di irritazione della pelle: Consultare un medico. P333+P313 - In caso di irritazione o eruzione della pelle: Consultare un medico. P337+P313 - Se l’irritazione degli occhi persiste, consultare un medico. P342+P311 - In caso di sintomi respiratori: contattare un CENTRO ANTIVELENI o un medico. P362+P364 - Togliere tutti gli indumenti contaminati e lavarli prima di indossarli nuovamente. P403+P233 - Tenere il recipiente ben chiuso e in luogo ben ventilato. P405 - Conservare sotto chiave. P501 - Smaltire il prodotto/recipiente in un punto di raccolta di rifiuti pericolosi o speciali, in conformità con le normative locali, regionali, nazionali e/o internazionali. Etichettatura secondo: esenzione per contenitori interni laddove i contenuti non eccedono 10ml

Ingredienti pericolosi

Daunorubicin hydrochloride; Doxorubicin hydrochloride

2.3 Altri pericol

Non contiene sostanze PBT/vPvB ≥ 0,1% valutate in conformità con l'Allegato XIII del REACH. La miscela non contiene una sostanza(e) inclusa(e) nell'elenco stabilito in conformità all'Articolo 59(1) del REACH per il possesso di proprietà di interferente endocrino, o non è identificata come avente proprietà di interferente endocrino secondo i criteri stabiliti dal Regolamento Delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o dal Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione in concentrazioni pari o superiori allo 0,1 %

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