Informazioni generali
Version
1.0
Data di revisione:
2023-04-03
A. Nome del prodotto
Bambuterol impurity mixture
Usi identificati:
Il prodotto di intende destinato alla ricerca, all"analisi e all"educazione scientifica
1.2.2. Usi sconsigliati
Non usare : Ingestione, Inalazione, Dermale
Numero di emergenza
+33(0)390215608
Icone in SDS
Informazioni della società
società
EDQM
indirizzo email
sds@edqm.eu
Informazioni GHS
Avvertenza
Avvertimento
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H302, H373, H412
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H302
Harmful if swallowed
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
Indicazioni di pericolo
EUH vedere la sezione 16 : H302 - Nocivo se ingerito. H373 - Può provocare danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta. H412 - Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.
Effetti avversi fisico-chimici, per la salute umana e per l’ambiente
Determinazione per parere di esperti e forza probante.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichettatura
Pittogrammi di pericolo
GHS07 GHS08 GHS08
AVVERTENZA
Attenzione
Contiene
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
Consigli di prudenza
P260 - Non respirare dust/vapours. P301+P312 - IN CASO DI INGESTIONE accompagnata da malessere: contattare un CENTRO ANTIVELENI o un medico. P314 - In caso di malessere, consultare un medico. Etichettatura secondo: esenzione per contenitori interni laddove i contenuti non eccedono 10ml
Ingredienti pericolosi
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
2.3 Altri pericol
Non contiene sostanze PBT/vPvB ≥ 0,1% valutate in conformità con l'Allegato XIII del REACH. La miscela non contiene una sostanza(e) inclusa(e) nell'elenco stabilito in conformità all'Articolo 59(1) del REACH per il possesso di proprietà di interferente endocrino, o non è identificata come avente proprietà di interferente endocrino secondo i criteri stabiliti dal Regolamento Delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o dal Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione in concentrazioni pari o superiori allo 0,1 %
