DEI EXPERIENCE OPACO (LIQUIDO)

DEI ITALIA S.r.l

Data di revisione: : 2015-05-20

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GHS02 GHS07
Valutazione del rischio per la salute 2
Valutazione del rischio per la sicurezza 3
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

67-64-1

Nome della sostanza chimica

acetone

Concentrazione

662-2

Elencato in

Informazioni generali

Data di revisione:

2015-05-20

A. Nome del prodotto

DEI EXPERIENCE OPACO (LIQUIDO)

CAS n.

67-64-1

Numero di emergenza

Ospedale Niguarda di Milano-Centro antiveleni numero di emergenza +39 02 66101029

Icone in SDS

Informazioni della società

società

DEI ITALIA S.r.l

indirizzo email

info@deiitalia.it

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H225, H315, H319, H336

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H225

Highly Flammable liquid and vapour

Sezione 2

CLASSIFICAZIONE CLP

Flam. Liq. 2, H225 Liquido e vapori altamente infiammabili Skin Irrit. 2, H315 Provoca irritazione cutanea Eye Irrit. 2, H319 Provoca gravi irritazioni oculari STOT SE 3, H336 Può provocare sonnolenza o vertigini Informazioni relative a pericoli particolari per l'uomo e l'ambiente: Il prodotto deve essere etichettato a causa della procedura di calcolo della "guida generale della classificazione per i preparati dell'UE" nell'ultima versione.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura secondo il regolamento (CE) 1272/2008:

AVVERTENZA

Pericolo

Indicazioni di pericolo

H225 Liquido e vapori altamente infiammabili H315 Provoca irritazione cutanea H319 Provoca gravi irritazioni oculari H336 Può provocare sonnolenza o vertigini

Consigli di prudenza

P210 Tenere lontano da calore / scintille / fiamme libere / superfici calde - Non fumare. P233 Tenere il recipiente ben chiuso. P305 + P351 + P338 SE entra in contatto con gli OCCHI: Sciacquare con acqua cautamente per alcuni minuti. Rimuovere le lenti a contatto, se presenti . Continuare a sciacquare. Etichettatura secondo le direttive UE: Dispositivi medici definiti nella direttiva 93/42 / CEE invasivi o utilizzati in un contatto diretto fisico con il corpo umano sono esenti dalle disposizioni del regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP / GHS) di solito se sono in stato di finitura e destinate all'utilizzatore finale.

Risultati della valutazione PBT e vPvB

non applicabile

vPvBVpvb

non applicabile

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