Informazioni generali
Data di revisione:
2015-06-18
A. Nome del prodotto
PSI Catalyst
CAS n.
24577-34-2
Usi identificati:
Attivante
Numero di emergenza
+41 (0) 44 251 51 51 - Tox Info Suisse (24 h
Icone in SDS
Informazioni della società
società
COLTENE/Whaledent AG
indirizzo email
info.ch@coltene.com, msds@coltene.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Avvertimento
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H315, H319, H373, H413
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H315
Causes skin irritation
Sezione 2
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
Regolamento (CE) n. 1272/2008
Categorie di pericolo
Corrosione/irritazione cutanea: Skin Irrit. 2 Lesioni oculari gravi/irritazione oculare: Eye Irrit. 2 Tossicità specifica per organi bersaglio - esposizione ripetuta: STOT RE 2 Pericoloso per l'ambiente acquatico: Aquatic Chronic 4
Indicazioni di pericolo
Provoca irritazione cutanea. Provoca grave irritazione oculare. Può provocare danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta. Può essere nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata . H315 Provoca irritazione cutanea. H319 Provoca grave irritazione oculare. H373 Può provocare danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta. H413 Può essere nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata .
2.2 Elementi dell’etichetta
Regolamento (CE) n. 1272/2008
Ingredienti pericolosi
Alkyl silicates
AVVERTENZA
Attenzione
Consigli di prudenza
P280 Indossare guanti/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso. P302+P352 IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: lavare abbondantemente con acqua. P332+P313 In caso di irritazione della pelle: consultare un medico. P305+P351+P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P337+P313 Se l'irritazione degli occhi persiste, consultare un medico. P314 In caso di malessere, consultare un medico. P273 Non disperdere nell'ambiente.
Elementi dell'etichetta supplementari
Dispositivi medici, come definiti nella Direttiva 93/42/CE destinati all’utilizzatore finale e di tipo invasivo o utilizzati a contatto diretto con il corpo umano, sono esentati dall’obbligo di etichettatura prevista dal Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS).
