DuoCem Base_Catalyst

COLTENE/Whaledent AG

Data di revisione: : 2015-04-28

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GHS07
Valutazione del rischio per la salute 4
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

94-36-0

Nome della sostanza chimica

Dibenzoyl peroxide

Concentrazione

N/A

CE/CAS

7681-49-4

Nome della sostanza chimica

Sodium fluoride

Concentrazione

N/A

Informazioni generali

Data di revisione:

2015-04-28

A. Nome del prodotto

DuoCem Base_Catalyst

Usi identificati:

solo per uso odontoiatrico

Numero di emergenza

+41 (0) 44 251 51 51 - Tox Info Suisse (24 h)

Icone in SDS

GHS07

Informazioni della società

società

COLTENE/Whaledent AG

indirizzo email

info.ch@coltene.com, msds@coltene.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Avvertimento

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H315, H317, H319, H335

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H315

Causes skin irritation

Sezione 2

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

Regolamento (CE) n. 1272/2008

Categorie di pericolo

Corrosione/irritazione cutanea: Skin Irrit. 2 Lesioni oculari gravi/irritazione oculare: Eye Irrit. 2 Sensibilizzazione respiratoria o cutanea: Skin Sens. 1 Tossicità specifica per organi bersaglio - esposizione singola: STOT SE 3

Indicazioni di pericolo

Provoca irritazione cutanea. Può provocare una reazione allergica cutanea. Provoca grave irritazione oculare. Può irritare le vie respiratorie. H315 Provoca irritazione cutanea. H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. H319 Provoca grave irritazione oculare. H335 Può irritare le vie respiratorie.

2.2 Elementi dell’etichetta

Regolamento (CE) n. 1272/2008

Ingredienti pericolosi

TEGDMA

AVVERTENZA

Attenzione

Consigli di prudenza

P280 Indossare guanti/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso. P305+P351+P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare.

Elementi dell'etichetta supplementari

Dispositivi medici, come definiti nella Direttiva 93/42/CE destinati all’utilizzatore finale e di tipo invasivo o utilizzati a contatto diretto con il corpo umano, sono esentati dall’obbligo di etichettatura prevista dal Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS).

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