- LD50: Dose letale 50%

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

11. Regolamento (UE) 2016/918 del Parlamento Europeo (VIII Atp. CLP) Nr. Reg. punto 13. identificato. Sostanze soggette alla Convenzione di Stoccolma: 01-2119475151-45

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

SEZIONE 10. Stabilità e reattività 12. Regolamento (UE) 2016/1179 (IX Atp. CLP) Provoca irritazione cutanea Informazioni non disponibili Nessuna 6.4. Riferimento ad altre sezioni 13. Regolamento (UE) 2017/776 (X Atp. CLP) Il testo completo delle indicazioni di pericolo (H) è riportato alla sezione 16 della scheda. Si raccomanda di considerare nel processo di valutazione del rischio i valori limite di esposizione professionale previsti dall’ ACGIH per le 10.1. Reattività 14. Regolamento (UE) 2018/669 (XI Atp. CLP) Il prodotto è classificato pericoloso ai sensi delle disposizioni di cui al Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP) (e successive modifiche ed polveri inerti non altrimenti classificate (PNOC frazione respirabile 3 mg/mc; PNOC frazione inalabile 10 mg/mc). In caso di superamento di GRAVI DANNI OCULARI / IRRITAZIONE OCULARE Controlli Sanitari Il prodotto è classificato pericoloso ai sensi delle disposizioni di cui al Regolamento (CE) 1272/2008 (CLP) (e successive modifiche ed SEZIONE 13. Considerazioni sullo smaltimento adeguamenti). Il prodotto pertanto richiede una scheda dati di sicurezza conforme alle disposizioni del Regolamento (UE) 2015/830. 15. Regolamento (UE) 2018/1480 (XIII Atp. CLP) Eventuali informazioni riguardanti la protezione individuale e lo smaltimento sono riportate alle sezioni 8 e 13. tali limiti si consiglia l’utilizzo di un filtro di tipo P la cui classe (1, 2 o 3) dovrà essere scelta in base all’esito della valutazione del rischio. I lavoratori esposti a questo agente chimico pericoloso per la salute devono essere sottoposti alla sorveglianza sanitaria effettuata secondo le adeguamenti). Il prodotto pertanto richiede una scheda dati di sicurezza conforme alle disposizioni del Regolamento (UE) 2015/830.