CARBOCRYLIC 3359 Sostituisce: Nuova SDS non applicabile No

Carboline Italia, S.p.a

Data di revisione: : 2023-04-03

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Valutazione del rischio per la salute 1
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

236-675-5/13463-67-7

Nome della sostanza chimica

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Concentrazione

10-<25

CE/CAS

203-961-6/112-34-5

Nome della sostanza chimica

2-(2-butoxyethoxy)ethanol

Concentrazione

2.5-<10

CE/CAS

200-338-0/57-55-6

Nome della sostanza chimica

1,2-propanediol

Concentrazione

2.5-<10

Elencato in

CE/CAS

231-555-9/7632-00-0

Nome della sostanza chimica

Sodium nitrite

Concentrazione

0.1-<1.0

CE/CAS

220-120-9/2634-33-5

Nome della sostanza chimica

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one

Concentrazione

<0.1

Elencato in

Informazioni generali

Data di revisione:

2023-04-03

A. Nome del prodotto

CARBOCRYLIC 3359 Sostituisce: Nuova SDS non applicabile No

fornitore

Carboline Italia, S.p.a

Nome del produttore

Api S.p.a

Numero di emergenza

(24/7

Icone in SDS

Informazioni della società

società

Carboline Italia, S.p.a

indirizzo email

hms@carboline.com

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

2.3 Altri pericol

Nessuna informazione

Risultati della valutazione PBT e vPvB

Il prodotto non soddisfa i criteri per PBT/VPvB conformemente all'allegato XIII. Proprietà di interferenza con il sistema endocrino - Tossicità Nome secondo CEE No. CAS Sulla base dei dati disponibili, il prodotto non contiene sostanze identificate come aventi proprietà di interferenza endocrina secondo il Regolamento delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o il Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione in concentrazione pari o superiore allo 0,1%. Proprietà di interferenza con il sistema endocrino - Ecotossicità Nome secondo CEE No. CAS Sulla base dei dati disponibili, il prodotto non contiene sostanze identificate come aventi proprietà di interferenza endocrina secondo il Regolamento delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o il Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione in concentrazione pari o superiore allo 0,1%.

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