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bredent GmbH & Co. KG

Data di revisione: : 2019-03-07

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GHS07
Valutazione del rischio per la salute 4
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 3

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

276-957-5/72869-86-4

Nome della sostanza chimica

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Concentrazione

<20%

CE/CAS

218-218-1/2082-81-7

Nome della sostanza chimica

methacrylic acid, diester with 1,4-butanediol

Concentrazione

<20%

Elencato in

CE/CAS

202-327-6/94-36-0

Nome della sostanza chimica

Dibenzoyl peroxide

Concentrazione

<1%

Informazioni generali

Data di revisione:

2019-03-07

A. Nome del prodotto

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Usi identificati:

Opaco per il rivestimento CoCr

Numero di emergenza

+49 (0) 6132-84463 (24 h

Icone in SDS

GHS07 M004 M009

Informazioni della società

società

bredent GmbH & Co. KG

indirizzo email

R.D@bredent.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Avvertimento

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H317, H412

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H317

May cause an allergic skin reaction

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

Regolamento (CE) n. 1272/2008 · Osservazione Il prodotto è un dispositivo medico in conformità alle direttive europee 93/42/CEE del consiglio 1993 sui dispositivi medici. Per il prodotto non è prevista alcuna scheda di sicurezza e perciò non sussiste alcun obbligo al pieno adempimento dei requisiti di legge.

CLASSIFICAZIONE CLP

GHS07 Skin Sens. 1 H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. Aquatic Chronic 3 H412 Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 I dispositivi e gli apparecchi medici ai sensi delle direttive europee 90/385/CEE e 93/42/CEE, che vengono utilizzati in modo invasivo o che entrano in contatto diretto con il corpo, nonché i dispositivi e gli apparecchi medici che rientrano nella direttiva 98/79/CEE, sono completamente esclusi dalle norme del regolamento CLP e non devono essere perciò né classificati, né imballati ed etichettati. Il prodotto è classificato ed etichettato conformemente al regolamento CLP.

AVVERTENZA

Attenzione

Ingredienti pericolosi

7,7,9(or7,9,9)-trimethyl-4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diazahexadecane-1,16-diyl bismethacrylate dimetacrilato di tetrametilene perossido di dibenzoile

Indicazioni di pericolo

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea. H412 Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

Consigli di prudenza

P280 Indossare guanti/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso. P302+P352 IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: Lavare abbondantemente con acqua. P305+P351+P338 IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P333+P313 In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico. P501 Smaltire il prodotto/recipiente in conformità con le disposizioni locali / regionali / nazionali / internazionali. (Segue da pagina 1)

PBT

Non applicabile

vPvBVpvb

Non applicabile

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