Informazioni generali
Data di revisione:
2019-10-24
A. Nome del prodotto
BioHPP, BioHPP plus
Usi identificati:
Materiale termoplastico per il sistema ad iniezione sottovuoto "for 2 press"
Icone in SDS
Informazioni della società
società
bredent GmbH & Co. KG
indirizzo email
R.D@bredent.com
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
Regolamento (CE) n. 1272/2008 · Osservazione Il prodotto è un dispositivo medico in conformità alle direttive europee 93/42/CEE del consiglio 1993 sui dispositivi medici. Per il prodotto non è prevista alcuna scheda di sicurezza e perciò non sussiste alcun obbligo al pieno adempimento dei requisiti di legge.
CLASSIFICAZIONE CLP
La sostanza non è classificata conformemente al regolamento CLP.
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichettatura secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 I dispositivi e gli apparecchi medici ai sensi delle direttive europee 90/385/CEE e 93/42/CEE, che vengono utilizzati in modo invasivo o che entrano in contatto diretto con il corpo, nonché i dispositivi e gli apparecchi medici che rientrano nella direttiva 98/79/CEE, sono completamente esclusi dalle norme del regolamento CLP e non devono essere perciò né classificati, né imballati ed etichettati. · Pittogrammi di pericolo non applicabile · Avvertenza non applicabile · Indicazioni di pericolo non applicabile
PBT
Non applicabile
vPvBVpvb
Non applicabile
