DRI Oxycodone Calibrators and Controls

Branca di Thermo Fisher Scientific

Data di revisione: : 2016-01-29

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GHS08
Valutazione del rischio per la salute 5
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

200-679-5/68-12-2

Nome della sostanza chimica

Dimethyl formamide; N,N-dimethylformamide (DMFa)

Concentrazione

≤0,1%

CE/CAS

247-852-1/26628-22-8

Nome della sostanza chimica

Sodium Azide

Concentrazione

≤0,09%

Elencato in

Informazioni generali

Data di revisione:

2016-01-29

A. Nome del prodotto

DRI Oxycodone Calibrators and Controls

1.3 Sinonimi:

100250 DRI® Oxycodone Calibrator 100 100251 DRI® Oxycodone Calibrator 300 100252 DRI® Oxycodone Calibrator 500 100253 DRI® Oxycodone Calibrator 1000 100254 DRI® Oxycodone 100 Control Kit 100255 DRI® Oxycodone 300 Control Kit

Numero di emergenza

+1-(703) 527-3887, 1 (510) 979-5000, 1 (510) 979-5002, +1-(202) 483-7616

Icone in SDS

GHS08 M004 M009 M010 M011 M013 M017 M059

Informazioni della società

società

Branca di Thermo Fisher Scientific

indirizzo email

techservice.mgc@thermofisher.com

Informazioni GHS

Avvertenza

CLP/GHS

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H317, H334

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H317

May cause an allergic skin reaction

Sezione 2

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

1999/45/CE Classificazione della sostanza o miscela Normativa (CE) Sensibilizzante respiratorio - Categoria 1. Sensibilizzante cutaneo - Categoria 1

Pittogrammi di pericolo

CLP/GHS

AVVERTENZA

CLP/GHS Pericolo Pericolo Informazioni generali sui pericoli - USA Può provocare una reazione allergica respiratoria. Può provocare una reazione allergica cutanea. Miscela non ancora completamente testata. Questo prodotto contiene urina umana e va trattato/manipolato come un potenziale pericolo biologico. Nota Questa miscela è stata classificata come pericolosa in conformità alla Direttiva

Indicazioni di pericolo

CLP/GHS H317 - Può provocare una reazione allergica cutanea. H334 - Può provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato.

Consigli di prudenza

CLP/GHS P261 - Non respirare nebbia o vapori. P272 - Gli indumenti da lavoro contaminati non devono essere portati fuori dal luogo di lavoro. P280 - Indossare guanti/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso. P285 – In caso di ventilazione insufficiente utilizzare un apparecchio respiratorio. P302 + P352 - In caso di contatto con la pelle: lavare abbondantemente con acqua e sapone. P304 + P341 - IN CASO DI INALAZIONE: se la respirazione è difficile, trasportare l'infortunato all'aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione. P333 + P313 - In caso di irritazione o eruzione della pelle: consultare un medico. P342 + P311 - In caso di sintomi respiratori: contattare un CENTRO ANTIVELENI O un medico. P363 - Lavare gli indumenti contaminati prima di indossarli nuovamente. P501 - Smaltire il prodotto/recipiente in apposite aree in conformità alle norme locali, regionali, nazionali e internazionali. Simbolo/indicazione di pericolo UE Xn - Nocivo

Frasi R

(R) R42/43 - Può provocare sensibilizzazione per inalazione e contatto con la pelle. Indicazioni per la S2 - Tenere lontano dalla portata dei bambini. S23 - Non respirare i vapori/ sicurezza aerosol. S24 - Evitare il contatto con la pelle. S37 - Usare guanti adatti. S63 - In caso di incidente per inalazione, allontanare l'infortunato dalla zona contaminata e mantenerlo a riposo. SEZIONE 2 - IDENTIFICAZIONE DEI PERICOLI …continua

2.3 Altri pericol

Non si conoscono i potenziali rischi per la salute associati all'esposizione alla miscela o alla sua manipolazione; non sono stati identificati dati specifici per la miscela. I dati riportati di seguito descrivono i pericoli dei singoli ingredienti, ove applicabile. Questo prodotto/questa miscela contiene urina umana e va trattato/a e manipolato/a come un potenziale pericolo biologico. Tutta l'urina umana deriva da donatori sottoposti ad analisi individuali e trovati privi degli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana e dell'epatite B e C con metodi approvati dalla FDA. Poiché nessun metodo di analisi è in grado di offrire la garanzia completa che questi o altri agenti infetti non siano presenti, questo prodotto va manipolato adottando le precauzioni standard di sicurezza biologica. La miscela contiene albumina sierica bovina che è stata associata a sensibilizzazione da esposizione occupazionale. Il materiale è prodotto in conformità alle norme USDA e/o CPMP/BWP/1230/98 (Guidance on Minimizing the Risk of Transmitting Animal Spongiform Encephalopathy Agents via Medicinal Products, Guida alla riduzione del rischio di trasmissione di agenti dell'encefalopatia spongiforme animale tramite prodotti medicinali). Si tratta di un materiale di Categoria IV secondo CPMP/ BWP/1230/98: non contiene né deriva da materiali a rischio specificati, definiti nella decisione della Commissione 97/534/CE (o successive modifiche). Poiché la miscela contiene una proteina (albumina sierica bovina), può causare reazioni allergiche cutanee o respiratorie (ad esempio una potenziale anafilassi). In un ambiente di lavoro, la probabilità di effetti sistemici a seguito dell'ingestione accidentale è bassa, a causa della rapida degradazione delle proteine nel tratto digestivo. Le proteine, in generale, possono causare una sensibilizzazione cutanea e/o respiratoria.

2.1 Classificazione della sostanza o miscela

sostanza o miscela Normativa (CE) Sensibilizzante respiratorio - Categoria 1. Sensibilizzante cutaneo - Categoria 1. 1272/2008 [GHS] Miscela non ancora completamente testata. Direttiva 67/548/CEE Xn - R42 (Sens. respiratorio), R43 (Sens. cutaneo). Miscela non ancora o 1999/45/CE completamente testata. SEZIONE 2 - IDENTIFICAZIONE DEI PERICOLI …continua

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