Negative Control

BIOKIT, S.A

Data di revisione: : 2015-04-07

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Valutazione del rischio per la salute 2
Valutazione del rischio per la sicurezza 4
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

247-852-1/26628-22-8

Nome della sostanza chimica

Sodium Azide

Concentrazione

<0.1

Elencato in

CE/CAS

8004-92-0

Nome della sostanza chimica

1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(2-quinolinyl)-, sulfonated, sodium salts (CI 47005) (35), (36)

Concentrazione

<0.1

Informazioni generali

Data di revisione:

2015-04-07

A. Nome del prodotto

Negative Control

Usi identificati:

Kit per uso Diagnostico In Vitro

1.2.2. Usi sconsigliati

Nessuna ulteriore informazione disponibile

Icone in SDS

M004 M009

Informazioni della società

società

BIOKIT, S.A

indirizzo email

infosds@biokit.com

Sezione 2

CLASSIFICAZIONE CLP

Non classificato

Effetti avversi fisico-chimici, per la salute umana e per l’ambiente

Per quanto ci risulta, questo prodotto non presenta rischi particolari, con riserva di rispettare le regole generali di igiene industriale.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura secondo il Regolamento CE n. 1272/2008 [CLP]Etichettatura extra da esibireClassificazione(i) extra da esibire

Consigli di prudenza

P280 - Indossare indumenti protettivi, Indossare guanti. P305+P351+P338 - IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare.

Elementi dell'etichetta supplementari

EUH032 - A contatto con acidi libera gas molto tossici.

Informazioni aggiuntive

10% della miscela è costituito da ingredienti di tossicità sconosciuta per la salute umana e l'ambiente acquatico.

Altri pericoli che non contribuiscono alla classificazione

Questo prodotto contiene materiale di origine umana testato non reattivo per HIV 1 + 2 anticorpi, antigene superficiale dell'epatite B ed anticorpi virus dell'epatite C. Testato con test approvati FDA. Questo prodotto, come per tutti i campioni di origine umana, deve essere trattato secondo adeguate procedure di laboratorio per minimizzare il rischio di trasmissione di malattie infettive. Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri PBT del Regolamento REACH, allegato XIII Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri vPvB del Regolamento REACH, allegato XIII

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