Negative Control

BIOKIT, S.A

Data di revisione: : 2015-05-11

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Valutazione del rischio per la salute 2
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 1

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

9002-93-1

Nome della sostanza chimica

Octylphenolethoxylates (OPEO)

Concentrazione

1

CE/CAS

247-852-1/26628-22-8

Nome della sostanza chimica

Sodium Azide

Concentrazione

<0,1

Elencato in

Informazioni generali

Data di revisione:

2015-05-11

A. Nome del prodotto

Negative Control

Usi identificati:

Kit per uso Diagnostico In Vitro 1.2.2

1.2.2. Usi sconsigliati

Nessuna ulteriore informazione disponibile

Numero di emergenza

+44 (0) 3700 492 795

Icone in SDS

M004 M009

Informazioni della società

società

BIOKIT, S.A

indirizzo email

infosds@biokit.com

Sezione 2

CLASSIFICAZIONE CLP

Non classificato

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura secondo la regolamento CE n. 1272/2008 [CLP] Extra labelling to displayExtra classification(s) to display

Consigli di prudenza

P280 - Indossare protezione per gli occhi, guanti, indumenti protettivi P305+P351+P338 - IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare

Elementi dell'etichetta supplementari

EUH210 - Scheda dati di sicurezza disponibile su richiesta

Informazioni aggiuntive

20% della miscela è costituito da ingredienti di tossicità sconosciuta per la salute umana e l'ambiente acquatico.

2.3 Altri pericol

Effetti avversi fisicochimici, per la salute umana : Per quanto ci risulta, questo prodotto non presenta rischi particolari, con riserva di rispettare le e per l’ambiente regole generali di igiene industriale.

Altri pericoli che non contribuiscono alla classificazione

Questo prodotto contiene materiale di origine umana testato non reattivo per HIV 1 + 2 anticorpi, antigene superficiale dell'epatite B ed anticorpi virus dell'epatite C. Testato con test approvati FDA. Questo prodotto, come per tutti i campioni di origine umana, deve essere trattato secondo adeguate procedure di laboratorio per minimizzare il rischio di trasmissione di malattie infettive. Il prodotto contiene materiale di origine bovina. Tutti gli animali donatori provengono da allevamenti indenni da BSE. Il bestiame ricevuto ante e ispezione sanitaria post mortem da un veterinario, ed erano apparentemente privi di materiale infettiva e contagiosa. Tuttavia, il materiale deve essere trattato come potenzialmente infetto. Il prodotto contiene materiale di capra. Tutti gli animali donatori provengono da allevamenti indenni dalla malattia. I bovini hanno ricevuto la salute ante e post-partum da un veterinario e avendo l'assenza di materiale infetto e contagiosa. Tuttavia, il materiale deve essere trattato come potenzialmente infetto.

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