bioelisa HIV-1+2 Ag/Ab

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H314, H317

Codice

Dichiarazioni

H314

Causes severe skin burns and eye damage

SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli

OSHA P/N Nome componente Classificazione del componente Configuration Kit ai sensi del regolamento (CE) n. 1272/2008 [CLP] 3200-3613 Microplate Non classificato 1 unit 3200-3617 HIV-1 Positive Control Attenzione – H317 1 x 2.0 mL 3200-3618 HIV-2 Positive Control Attenzione – H317 1 x 2.0 mL 3200-3619 HIV Positive Control p24 Attenzione – H317 1 x 2.0 mL 3200-3620 Negative Control Attenzione – H317 1 x 2.0 mL 3200-3621 Sample Diluent Attenzione – H317 1 x 14 mL 3200-3614 Conjugate 1 Ready To Use Attenzione – H317 1 x 25 mL 3200-3616 Conjugate Diluent 2 Attenzione – H317 1 x 25 mL 3200-3615 Concentrate Conjugate 2 (101X) Non classificato 1 x 0.25 mL 370001461 Substrate-TMB Non classificato 1 x 20 mL 3200-3624 Concentrate Washing Solution Attenzione – H317 2 x 50 mL 370001462 Stopping Solution Pericolo – H314, H18 1 x 12 mL SEZIONE 3. Disconoscimento Questo documento ha lo scopo di fornire una guida per una manipolazione appropriata e cautelativa di questo prodotto da parte di personale qualificato o che operi sotto la supervisione di personale esperto nella manipolazione di sostanze chimiche. Il prodotto non dovrebbe essere usato per scopi diversi da quelli indicati nella sezione 1, tranne nel caso in cui siano state ricevute adeguate istruzioni scritte sulle modalità di manipolazione del materiale. Usare il prodotto in accordo con le Buone Pratiche di Laboratorio. Questo document non può descrivere nel loro complesso tutti i pericoli potenziali derivanti dall’uso del prodotto o dalla sua interazione con altri materiali o sostanze chimiche. Spetta all’utilizzatore fare un uso sicuro, responsabile e idoneo del prodotto e provvedere a un suo corretto smaltimento. Le informazioni di seguito riportate non sono da considerarsi una dichiarazione o una garanzia, sia espressa che implicita, di commerciabilità, adeguatezza ad un particolare scopo, qualità, o qualsiasi altra natura del prodotto a cui esse fanno riferimento. Le informazioni contenute nella SDS sono conformi a quanto previsto dall’Allegato II REGOLAMENTO (UE) N. 2015/830 del 01 giugno 2015, che modifica del Regolamento n. 1907/2006 (REACH) ea quanto previsto dal formato ANSI “Standard for Hazardous Industrial Chemicals - Material Safety Data Sheets – Preparation” (ANSI Z400.1-2004) raccomandato da US OSHA. IT (italiano) Document: DRC-731 Edition 4 [P-853] Data di pubblicazione 13/06/2016 Data di revisione: 13/06/2016 Sostituisce la scheda: 12/05/2015 Versione: 2.0 SEZIONE 1: Identificazione della sostanza o della miscela e della società/impresa 1.1.

Definizione del prodotto

Nome del prodotto : Microplate Codice prodotto : 3200-3613 Tipo di prodotto : Dispositivi medici 1.2. Usi pertinenti identificati della sostanza o miscela e usi sconsigliati 1.2.1. Usi pertinenti identificati Specifica di uso professionale/industriale : Riservato a uso professionale Uso della sostanza/ della miscela : Kit per uso Diagnostico In Vitro. 1.2.2. Usi sconsigliati Nessuna ulteriore informazione disponibile 1.3. Informazioni sul fornitore della scheda di dati di sicurezza BIOKIT, S.A. Can Malé s/n 08186 Lliçà d'Amunt - Spain T +34-93 8609000 - F +34-93 8609017 infosds@biokit.com - www.biokit.com 1.4. Numero telefonico di emergenza Numero di emergenza : +44 (0) 3700 492 795 +1 215 207 0061 ( USA & Canada)

CLASSIFICAZIONE CLP

Non classificato

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura secondo la regolamento CE n. 1272/2008 [CLP] Extra labelling to displayExtra classification(s) to display Etichettatura non applicabile

2.3 Altri pericol

Effetti avversi fisicochimici, per la salute umana : Per quanto ci risulta, questo prodotto non presenta rischi particolari, con riserva di rispettare le e per l’ambiente regole generali di igiene industriale.

Altri pericoli che non contribuiscono alla classificazione

Questo prodotto contiene materiale di origine umana testato non reattivo per epatite B antigene di superficie del virus dell'epatite C anticorpi. Testato con test approvati FDA. Questo prodotto, come per tutti i campioni di origine umana, deve essere trattato secondo adeguate procedure di laboratorio per minimizzare il rischio di trasmissione di malattie infettive. Il prodotto contiene materiale mouse. Tutti gli animali donatori provengono da allevamenti indenni dalla malattia. Il bestiame ricevuto ante e post mortem la salute da un veterinario e avendo l'assenza di materiale infetto e contagiosa. Tuttavia, il materiale deve essere trattato come potenzialmente infetto. Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri PBT della Regolamento REACH, allegato XIII Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri vPvB della Regolamento REACH, allegato XIII