Whole blood hematology controls/calibrators

CLASSIFICAZIONE CLP

Il prodotto non è classificato conformemente al regolamento CLP. · Classificazione secondo la direttiva 67/548/CEE o direttiva 1999/45/CE

AVVERTENZA

sono materiali che possono comportare rischi di tipo biologico Gli standards di controllo si devono intendere esclusuvamente per uso diagnostico IN VITRO tramite personale qualificato e addestrato. I componenti derivati da sangue umano usati negli standards di controllo, sono stati sottoposti a tests ufficialmente riconosciuti e sono risultati non reattivi nei confronti di HBsAg ed anticorpi HIV. Nessuno dei tests attualmente conosciuti può tuttavia fornire una completa assicurazione che prodotti derivati da sangue umano non trasmettano malattie infettive. Per la manipolazione e lo smaltimento delle fiale è necessario seguire pertanto le stesse precauzioni usate per campioni di pazienti. Non iniettare o ingerire per bocca. Evitare anche pipettaggi di campioni mediante aspirazione a bocca. · Indicazioni di pericolosità specifiche per l'uomo e l'ambiente: Il prodotto non ha l'obbligo di classificazione in base al metodo di calcolo della "direttiva generale della Comunità sulla classificazione dei preparati" nella sua ultima versione valida. 3.3. Nessun pericolo particolare da dichiarare.

Sistema di classificazione

La classificazione corrisponde alle attuali lisite della CEE, è tuttavia integrata da dati raccolti da bibliografia specifica e da dati forniti dall'impresa.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura secondo il regolamento (CE) n. 1272/2008 vien meno · Pittogrammi di pericolo vien meno · Avvertenza vien meno · Indicazioni di pericolo vien meno

2.3 Altri pericol

Usato come standard di riferimento e di calibrazione in determinazioni di parametri ematologici, per USO DIAGNOSTICO IN VITRO.

PBT

Non applicabile

vPvBVpvb

Non applicabile IT (continua a pagina 2) (Segue da pagina 1) *