SPIROX

arysta lifescience benelux

Data di revisione: : 2021-10-29

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GHS05 GHS07 GHS08 GHS09
Valutazione del rischio per la salute 4
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 5

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

118134-30-8

Nome della sostanza chimica

Spiroxamin (ISO); 8-tert-Butyl-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-2-ylmethylethylpropylamin (2017/776)

Concentrazione

00-

CE/CAS

202-859-9/100-51-6

Nome della sostanza chimica

Benzyl Alcohol

Concentrazione

00-5

Informazioni generali

Data di revisione:

2021-10-29

A. Nome del prodotto

SPIROX

Usi identificati:

Uso professionale Specifica di uso professionale/industriale Prodotti fitosanitari

1.2.2. Usi sconsigliati

Nessuna ulteriore informazione disponibile

Icone in SDS

GHS05 GHS07 GHS08 GHS09 T050

Informazioni della società

società

arysta lifescience benelux

indirizzo email

sds.info@upl-ltd.com -

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H302, H302+H332, H315, H317, H318, H332, H361d, H373, H400, H410

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H302

Harmful if swallowed

Sezione 2

CLASSIFICAZIONE CLP

Tossicità acuta (per via orale), categoria 4 H302 Tossicità acuta (per inalazione:polvere,nebbia) Categoria 4 H332 Corrosione/irritazione cutanea, categoria 2 H315 Gravi lesioni oculari/irritazione oculare, categoria 1 H318 Sensibilizzazione cutanea, categoria 1 H317 Tossicità per la riproduzione, categoria 2 H361d Tossicità specifica per organi bersaglio — esposizione ripetuta, categoria 2 H373 Pericoloso per l'ambiente acquatico — Pericolo acuto, categoria 1 H400 Pericoloso per l'ambiente acquatico — Pericolo cronico, categoria 1 H410

Indicazioni di pericolo

vedere la sezione 16 : H302+H332 - Nocivo se ingerito o inalato. H315 - Provoca irritazione cutanea. H317 - Può provocare una reazione allergica cutanea. H318 - Provoca gravi lesioni oculari. H361d - Sospettato di nuocere al feto. H373 - Può provocare danni agli organi (occhi) in caso di esposizione prolungata o ripetuta. H410 - Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

Effetti avversi fisico-chimici, per la salute umana e per l’ambiente

Nocivo se inalato. Nocivo se ingerito. Provoca irritazione cutanea. Provoca gravi lesioni oculari. Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata. Sospettato di nuocere alla fertilità o al feto. Può provocare danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta. Può provocare una reazione allergica cutanea.

2.2 Elementi dell’etichetta

Etichettatura secondo il Regolamento CE n. 1272/2008 [CLP]

Pittogrammi di pericolo

GHS05 GHS07 GHS08 GHS09

AVVERTENZA

Pericolo

Consigli di prudenza

P280 - Indossare guanti, Indossare indumenti protettivi, Proteggere gli occhi, Proteggere il viso. P304+P340 - IN CASO DI INALAZIONE: trasportare l'infortunato all’aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione. P305+P351+P338 - IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P310 - Contattare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI o un medico. P501- Smaltire il prodotto/recipiente in conformità alla regolamentazione nazionale.

Elementi dell'etichetta supplementari

EUH401 - Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

Altri pericoli non menzionati nella classificazione

Questa miscela non contiene componenti considerati sia persistenti, bioaccumulabili che tossici (PBT), oppure molto persistenti e molto bioaccumulabili (vPvB) a concentrazioni di 0.1% o superiori. Componente Spiroxamine (118134-30-8) Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri PBT del Regolamento REACH, allegato XIII Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri vPvB del Regolamento REACH, allegato XIII La miscela non contiene una sostanza(e) inclusa(e) nell'elenco stabilito in conformità all'Articolo 59(1) del REACH per il possesso di proprietà di interferente endocrino, o non è identificata come avente proprietà di interferente endocrino secondo i criteri stabiliti dal Regolamento Delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o dal Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione

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