Temporary Cavity Filling Material

Advanced Healthcare Ltd

Data di revisione: : 2021-10-05

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GHS08 GHS09
Valutazione del rischio per la salute 2
Valutazione del rischio per la sicurezza 1
Valutazione del rischio ambientale 4

Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni

CE/CAS

143-24-8

Nome della sostanza chimica

Bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)ether; Tetraethylenglycoldimethylether (2020/1182)

Concentrazione

N/A

CE/CAS

1314-13-2

Nome della sostanza chimica

Zinc oxide; C.I. 77947

Concentrazione

N/A

CE/CAS

205-594-7

Nome della sostanza chimica

Bis(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)ether; Tetraethylenglycoldimethylether (2020/1182)

Concentrazione

N/A

CE/CAS

215-222-5

Nome della sostanza chimica

Zinc oxide (2)

Concentrazione

N/A

Informazioni generali

Data di revisione:

2021-10-05

A. Nome del prodotto

Temporary Cavity Filling Material

Usi identificati:

[SU22] Usi professionali: settore pubblico (amministrazione, istruzione, intrattenimento, servizi, artigianato); Uso limitato [SU21] Usi di consumo: nuclei familiari (= popolazione in generale = consumatori); Descrizione Prodotto dentale

Icone in SDS

Informazioni della società

società

Advanced Healthcare Ltd

indirizzo email

sales@ahl.uk.com

Informazioni GHS

Avvertenza

Pericolo

Hazard Codes

Dichiarazioni di pericolo (CLP)

H360Df, H411

Dichiarazioni di pericolo

Codice

Dichiarazioni

H360Df

May damage the unborn child; Suspected of damaging fertility

Sezione 2

Classificazione CE

Repr. 1A H360Df; Aquatic Chronic 2 H411; 1272/2008

AVVERTENZA

Pericolo

Indicazioni di pericolo

Repr. 1A: H360Df - Può nuocere al feto. Sospettato di nuocere alla fertilità. Aquatic Chronic 2: H411 - Tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

Consigli di prudenza

P273 - Non disperdere nell’ambiente. P391 - Raccogliere il materiale fuoriuscito.

Prevenzione

P280 - Indossare guanti/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso.

PBT

vPvB. Non pertinente

Ulteriori informazioni

I dispositivi medici quali definiti nella direttiva 93/42 / CEE e che sono invasivi o utilizzati a diretto contatto fisico con il corpo umano, sono esenti dalle disposizioni del regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP / GHS) di solito se sono in lo stato finito e inteso per l'utente finale.

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