Nota: Ingredienti elencati nella lista delle sostanze chimiche soggette a restrizioni
CE/CAS
231-595-7/7647-01-0
Nome della sostanza chimica
Hydrochloric acid
Concentrazione
<1
CE/CAS
215-185-5/1310-73-2
Nome della sostanza chimica
sodium hydroxide
Concentrazione
<1
CE/CAS
200-659-6/67-56-1
Nome della sostanza chimica
Methanol
Concentrazione
<1
Informazioni generali
Data di revisione:
2021-11-01
A. Nome del prodotto
Afinion Lipid Panel Control
Usi identificati:
Uso professionale
1.2.2. Usi sconsigliati
Nessuna ulteriore informazione disponibile
fornitore
Abbott Diagnostics Technologies AS
Nome del produttore
Abbott Diagnostics Technologies AS
Numero di emergenza
24 hour Emergency Contact Telephone Number
Icone in SDS
Informazioni della società
società
Abbott Diagnostics Technologies AS
indirizzo email
ATN_customerservice@abbott.com
Informazioni GHS
Avvertenza
Avvertimento
Hazard Codes
Dichiarazioni di pericolo (CLP)
H315, H319
Dichiarazioni di pericolo
Codice
Dichiarazioni
H315
Causes skin irritation
Sezione 2
CLASSIFICAZIONE CLP
Skin Irrit. 2 H315 Eye Irrit. 2 H319 Testo completo delle categorie di classificazione e delle frasi di rischio: cfr. sezione 16
Effetti avversi fisico-chimici, per la salute umana e per l’ambiente
Nessuna ulteriore informazione disponibile
2.2 Elementi dell’etichetta
Etichettatura secondo il Regolamento CE n. 1272/2008 [CLP]
Pittogrammi di pericolo
GHS07
AVVERTENZA
Attenzione
Indicazioni di pericolo
H315 - Provoca irritazione cutanea. H319 - Provoca grave irritazione oculare.
Consigli di prudenza
P280 - Proteggere gli occhi, Indossare guanti protettivi.
Informazioni aggiuntive
Medico-diagnostici in vitro, REGOLAMENTO (CE) N. 1272/2008 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO, Articolo 1, 5d.
Altri pericoli non menzionati nella classificazione
Contiene emoderivati di origine umana. Pertanto, occorre adottare delle precauzioni come per qualsiasi materiale biologico potenzialmente pericoloso. Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri PBT del Regolamento REACH, allegato XIII Questa sostanza/miscela non soddisfa i criteri vPvB del Regolamento REACH, allegato XIII La miscela non contiene una sostanza(e) inclusa(e) nell'elenco stabilito in conformità all'Articolo 59(1) del REACH per il possesso di proprietà di interferente endocrino, o non è identificata come avente proprietà di interferente endocrino secondo i criteri stabiliti dal Regolamento Delegato (UE) 2017/2100 della Commissione o dal Regolamento (UE) 2018/605 della Commissione
