Informazioni generali
Data di revisione:
2014-09-24
A. Nome del prodotto
Transbond LR Light Cure Adhesive (712-038)
Icone in SDS
Informazioni della società
società
3M Italia srl
indirizzo email
Tecnico_competente@mmm.com
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
Regolamento (CE) n. 1272/2008]
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
REGOLAMENTO (CE) N. 1272/2008 CLP
Classificazione di preparati speciali (GHS)
Questo prodotto è un dispositivo medico, ai sensi della direttiva 93/42/CEE (DDM); è invasivo o entra in contatto diretto con il corpo umano e quindi è esente dall'obbligo di classificazione ed etichettatura ai sensi del Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP; articolo 1, paragrafo 5). Direttiva sulle sostanze(67/548/CEE)/preparati(1999/45/CE) pericolosi
Indicazioni di pericolo
Sensibilizzante; R43 Per il testo completo delle frasi R, consultare la sezione 16.
2.2 Elementi dell’etichetta
REGOLAMENTO (CE) N. 1272/2008 CLP Non applicabile Transbond LR Light Cure Adhesive (712-038) Direttiva sulle sostanze(67/548/CEE)/preparati(1999/45/CE) pericolosi Non applicabile Note sull'etichettatura: Questo prodotto è esente dall'obbligo di etichettatura secondo la direttiva 1999/45/CE in quanto è definito come un dispositivo medico, ai sensi della direttiva 93/42/CEE ed è invasivo o entra in contatto con il corpo umano.
2.3 Altri pericol
Per informazioni sui rischi e sull'uso sicuro, fare riferimento alle corrispondenti sezioni di questo documento.
