Informazioni generali
Data di revisione:
2022-04-04
A. Nome del prodotto
3M Polycarbonate Crowns
1.2.2. Usi sconsigliati
Esclusivamente per uso professionale (odontoiatria)
fornitore
scheda informativa di sicurezza per dispositivi medici
Numero di emergenza
(CAV
Icone in SDS
Informazioni della società
società
3M Italia srl
indirizzo email
Tecnico_competente@mmm.com
Sezione 2
SEZIONE 2: Identificazione dei pericoli
Regolamento (CE) n. 1272/2008]
2.1 Classificazione della sostanza o miscela
REGOLAMENTO (CE) N. 1272/2008 CLP Questo prodotto è un dispositivo medico, ai sensi della direttiva 93/42/CEE (DDM) e, rispettivamente, del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR); è invasivo o entra in contatto diretto con il corpo umano e quindi è esente dall'obbligo di classificazione ed etichettatura ai sensi del Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP; articolo 1, paragrafo 5). Anche se non obbligatorie, le informazioni di classificazione ed etichettatura applicabili sono riportate di seguito.
Classificazione di preparati speciali (GHS)
Non classificato come pericoloso ai sensi del regolamento (CE) n. 1272/2008 e successive modifiche, relativo alla classificazione, all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele.
2.2 Elementi dell’etichetta
REGOLAMENTO (CE) N. 1272/2008 CLP Non applicabile
2.3 Altri pericol
Per informazioni sui rischi e sull'uso sicuro, fare riferimento alle corrispondenti sezioni di questo documento.
