Bendra informacija
Version
1.1 Peržiūrėjimo data
Peržiūrėta
2024-12-19
Produkto identifikatorius
Abacavir
Medžiagos ar mišinio pavadinimas
Laboratorinių reagentų naudojimas
CAS Nr.
136470-78-5
Pagalbos numeris
+370 (8) 5 236 20 52
SDL piktogramos
Kompanijos informacija
Bendrovė
TCI EUROPE N.V
el
sales-eu@tcichemicals.com
GHS informacija
Signalinis žodis
Pavojinga
Hazard Codes
Pavojingumo frazės (CLP)
H317, H334, H341, H361
Pavojingumo frazės
Kodas
Pareiškimai
H317
May cause an allergic skin reaction
Skyrius 2
2.1 Medžiagos ar mišinio klasifikacija
Klasifikacija (REGLAMENTAS (EB) Nr.
Signalinis žodis
Pavojinga
Pavojingumo frazės (CLP)
H317 Gali sukelti alerginę odos reakciją. H334 Įkvėpus gali sukelti alerginę reakciją, astmos simptomus arba apsunkinti kvėpavimą. H341 Įtariama, kad gali sukelti genetinius defektus. H361 Įtariama, kad kenkia vaisingumui arba negimusiam vaikui.
Prevencija
P201 Prieš naudojimą gauti specialias instrukcijas. P261 Stengtis neįkvėpti dulkių. P280 Mūvėti apsaugines pirštines/ dėvėti apsauginius drabužius/ naudoti akių (veido) apsaugos priemones/ naudoti klausos apsaugos priemones. P284 Naudoti kvėpavimo takų apsaugos priemones. Greitoji pagalba: P304 + P340 ĮKVĖPUS: išnešti nukentėjusįjį į gryną orą; jam būtina patogi padėtis, leidžianti laisvai kvėpuoti. P342 + P311 Jeigu pasireiškia kvėpavimo sutrikimo simptomai: skambinti į APSINUODIJIMŲ KONTROLĖS IR INFORMACIJOS BIURĄ / kreiptis į gydytoją.
Kiti pavojai
Šios medžiagos / mišinio sudėtyje nėra komponentų, kurie laikomi patvariais, biologiškai besikaupiančiais ir toksiškais (PBT) arba labai patvariais ir labai biologiškai besikaupiančiais (vPvB), kai koncentracija yra 0,1% arba didesnė
EKOLOGINĖ INFORMACIJA
Šioje medžiagoje/mišinyje nėra komponentų, laikomų turinčiais endokrininę sistemą ardančių savybių pagal REACH reglamento 57 straipsnio f punktą, Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2017/2100 ar Komisijos reglamentą (ES) 2018/605, kurių koncentracija būtų 0,1 % ar didesnė
TOKSIKOLOGINĖ INFORMACIJA
Šioje medžiagoje/mišinyje nėra komponentų, laikomų turinčiais endokrininę sistemą ardančių savybių pagal REACH reglamento 57 straipsnio f punktą, Komisijos deleguotąjį reglamentą (ES) 2017/2100 ar Komisijos reglamentą (ES) 2018/605, kurių koncentracija būtų 0,1 % ar didesnė.